TAAR8 抑制因子
常见的 TAAR8 抑制剂包括但不限于 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、姜黄素 CAS 458-37-7、辣椒素 CAS 404-86-4、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和咖啡因 CAS 58-08-2。
TAAR8抑制剂是一类化合物，专门针对TAAR8受体并抑制其活性，TAAR8受体属于微量胺相关受体（TAAR）家族。TAARs属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，参与检测微量胺--一种浓度极低、结构上与经典神经递质（如5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素）相关的内源性化合物。TAAR8在调节细胞对微量胺的反应方面发挥着重要作用，影响细胞内信号通路，可能涉及环磷酸腺苷（cAMP）等第二信使。TAAR8的抑制剂通过阻止这些微量胺与受体的结合或阻断受体激活后的信号传导来发挥作用，从而调节TAAR8调控的细胞过程。对TAAR8抑制剂的研究对于理解该受体在细胞通讯中发挥的特定生物学功能非常重要，特别是在微量胺活跃的系统中。通过阻断TAAR8活性，研究人员可以探索该受体如何影响与感觉、代谢调节或细胞对环境刺激的反应相关的信号网络。TAAR8抑制剂还能用于研究该受体如何与其他信号通路相互作用，尤其是与GPCRs相关的信号通路。了解TAAR8抑制的影响有助于揭示微量胺相关受体如何维持细胞稳态和适应性，从而深入了解复杂的细胞内信号网络。这项研究拓宽了我们对TAAR8在细胞过程中的作用的认识，包括TAAR8如何与其他受体系统整合以影响细胞对化学信号的反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过抑制DNA甲基转移酶来下调TAAR8，从而可能导致TAAR8启动子区域低甲基化，并随后抑制转录。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以通过抑制 NF-κB 信号来降低 TAAR8 的表达，这可能会降低包括 TAAR8 在内的参与 GPCR 表达基因的转录物活性。 | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | ¥1061.00 ¥1952.00 ¥2877.00 ¥4772.00 | 26 | |
辣椒素可通过激活TRPV1来减弱TAAR8的表达，从而引发一系列连锁反应，抑制环磷酸腺苷（一种参与某些GPCR表达的次级信使）的生成。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可通过激活 SIRT1 抑制 TAAR8，从而可能导致控制 TAAR8 基因表达的转录因子或共调控因子去乙酰化。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因可能通过竞争性抑制腺苷受体来抑制TAAR8，从而降低腺苷酸环化酶的激活，并降低环状AMP的水平，而环状AMP是GPCR转录调控中的关键分子。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可能会通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低 TAAR8 的表达，导致 TAAR8 基因周围的染色质结构更加凝结，使其不易转录物。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体结合来下调 TAAR8，视黄酸受体与视黄酸 X 受体异源二聚体，然后与 TAAR8 启动子区域的视黄酸反应元件结合，抑制其转录。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过激活转录因子 NRF2 来抑制 TAAR8 的表达，NRF2 可诱导抗氧化反应元件介导的解毒酶转录，从而通过细胞防御机制抑制 TAAR8 的表达。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可能通过抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）来减少TAAR8的表达，从而稳定β-catenin，后者可能会破坏参与GPCR基因表达（包括TAAR8）调控的Wnt/β-catenin信号通路。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1038.00 ¥2324.00 ¥19676.00 ¥88722.00 ¥184235.00 | 11 | |
DHA可能会通过改变细胞膜上的脂筏组成来抑制TAAR8，从而改变GPCR的定位和功能，进而降低GPCR的表达，包括TAAR8的表达。 | ||||||