Date published: 2025-9-7

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

T-type Ca++ CP alpha 1H 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 T 型 Ca++ CP alpha 1H 抑制剂,可用于各种应用。T 型 Ca++ CP alpha 1H 抑制剂针对的是在心脏和神经元电活动调节中至关重要的特定钙通道亚类。这些抑制剂是基础研究和生理学研究的重要工具,有助于科学家了解这些通道在控制心律和神经元兴奋性方面的作用。选择性抑制 T 型钙通道的能力使研究人员能够剖析这些通道对心脏功能、神经元发射和起搏细胞节律性等各种生理过程的贡献。通过调节这些通道的活性,研究人员可以在非临床环境中探索电信号转导的基本机制及其对细胞行为的影响。这项研究对了解基本生物过程有着深远的影响,并能开发出研究细胞兴奋性和信号传导的新实验模型。此外,这些抑制剂还是探索钙信号紊乱如何影响组织功能的桥梁,为细胞通讯和电生理学的基础科学提供了见解。在更广泛的科学界,T 型 Ca++ CP alpha 1H 抑制剂通过精确操纵各种细胞类型中的钙依赖过程,促进了电生理学研究的进步,极大地加深了我们对细胞动力学的理解。点击产品名称查看现有 T 型 Ca++ CP alpha 1H 抑制剂的详细信息。
产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

DHEA

53-43-0sc-202573
10 g
¥1230.00
3
(1)

DHEA 作为 T 型 Ca++ 通道 alpha 1H,具有独特的电压依赖性激活功能,可在膜去极化时选择性地进入钙离子。它与通道上特定位点的结合亲和力会影响钙离子流的动力学,从而形成独特的细胞内信号传递模式。这种通道的行为特点是失活阶段较慢,可延长钙离子电流,从而以微妙的方式影响细胞反应和兴奋性。

L-Ascorbic acid, cell culture

50-81-7sc-394304
100 mg
¥1061.00
1
(2)

L-抗坏血酸作为T型钙离子通道α1H,通过与通道的开关机制相互作用,表现出独特的钙离子动力学调节作用。这种化合物在去极化过程中增强钙离子流入,影响通道的激活阈值。它稳定通道构象的作用有助于改变钙信号通路,促进独特的细胞内反应。钙离子进入的动力学特征是逐渐开始,影响细胞的兴奋性和信号级联。