SV2A 抑制因子
常见的SV2A抑制剂包括但不限于左乙拉西坦（CAS 102767-28-2）、巴伐霉素A1（CAS 88899-55-2）、Dynamin 抑制剂I、Dynasore CAS 304448-55-3、拉莫三嗪CAS 84057-84-1和丙戊酸CAS 99-66-1。
SV2A抑制剂包括间接调节SV2A功能的化合物。这些抑制剂主要通过影响突触传递和神经递质释放机制来发挥作用，这些机制是SV2A在突触中作用的关键。像左乙拉西坦和布瓦西坦这样的化合物直接与SV2A结合，可能调节其在神经递质释放中的功能。关于这种结合如何影响SV2A在突触传递中的作用的确切机制，仍是一个正在研究的领域。
神经毒素如肉毒杆菌毒素和破伤风毒素影响突触处的神经递质释放机制，这可能间接影响SV2A在突触小泡循环和神经递质储存中的功能角色。
其他分子，如河豚毒素、ω-芋螺毒素、巴佛洛霉素A1和Dynasore，影响突触功能的各个方面，包括离子通道活动和小泡回收。这些改变可以间接影响SV2A在神经递质释放中的作用。此外，像氯硝西泮、拉莫三嗪、唑尼沙胺和丙戊酸这样的抗癫痫药物，通过调节神经元兴奋性和神经传递，间接影响SV2A功能，因为它们改变了突触活动和神经递质动态。
总之，这些SV2A抑制剂代表了一系列多样的化合物，通过对突触传递、神经递质释放机制和神经元兴奋性的间接影响来调节SV2A功能。它们的作用展示了突触蛋白、神经传递和药理学制剂之间复杂的相互作用，突显了调节特定突触成分以影响神经活动的重要性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
V-ATPase 质子泵的抑制剂，影响囊泡酸化，并可能影响 SV2A 在神经递质储存和释放中的功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
一种能破坏突触囊泡再循环的 dynamin 抑制剂，可能会影响 SV2A 在这一过程中的作用。 | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | ¥1331.00 ¥5370.00 | 1 | |
一种抗癫痫药物，可抑制电压敏感钠通道，间接影响神经元的兴奋性和潜在的 SV2A 活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
一种抗癫痫药物，可调节 GABA 能传递，由于突触神经递质动态的变化，可能会影响 SV2A 的功能。 | ||||||