Date published: 2025-10-10

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SURF-6激活剂

常见的 SURF-6 激活剂包括但不限于全反式维甲酸 CAS 302-79-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、精胺 CAS 124-20-9、DRB CAS 53-85-0 和放线菌素 D CAS 50-76-0。

视黄酸是基因表达的强效调节剂,它能改变核仁结构,进而可能增强 SURF-6 的功能动态。罗利普兰(Rolipram)等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平,引发一连串信号事件,从而重新调整核活动,包括与 SURF-6 相关的核活动。众所周知,在细胞过程中加入多胺(如亚精胺)可稳定核酸结构,帮助核糖体组装,从而可能促进 SURF-6 在这一复杂过程中发挥作用。

此外,某些与核酸结合的抗生素,如放线菌素 D 和密螺旋霉素 A,会直接与 DNA 结合或干扰 RNA 合成,从而对核小体的完整性和功能产生深远影响,这可能会因此改变 SURF-6 的活性。雷帕霉素和利普霉素 B 等抑制剂以蛋白质合成机制的关键成分为靶标,分别影响 mTOR 途径和核输出,从而间接影响 SURF-6 的功能。CX-5461 等化合物对核糖体 RNA 合成的干扰,或 BMH-21 和玩具霉素等药物对核小体应激的诱导,都可能导致核小体结构发生变化,从而影响 SURF-6。此外,霉酚酸对单磷酸肌苷脱氢酶的抑制会对核苷酸生物合成和核糖体组装产生影响,而这正是 SURF-6 发挥功能的基础。

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