SULT2A3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制SULT2A3酶(一种硫酸转移酶)的活性。SULT2A3等硫酸转移酶催化硫酸基团从供体分子3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸酯(PAPS)转移到各种底物上的羟基或氨基。这些底物包括激素、类固醇、胆汁酸和异生物。SULT2A3在调节类固醇和其他脂类分子的硫酸化过程中起着关键作用,这种生化修饰可提高其溶解度并促进其从体内排出。此外,硫酸化可调节这些分子的生物活性,影响激素信号传导和排毒等过程。这些化合物通过抑制SULT2A3,干扰正常的硫酸化过程,从而可能改变其底物的代谢和生物功能。SULT2A3抑制剂的机制通常包括与酶的活性位点结合,与天然底物或辅因子PAPS竞争。这种竞争性结合阻止酶发挥其硫酸化功能。有些抑制剂也可能通过变构作用,诱导构象变化,从而降低酶的催化活性,而无需直接占据活性位点。通过阻断SULT2A3转移硫酸基团的能力,这些抑制剂可以影响多种生理过程,特别是涉及激素和类固醇的调节和代谢的生理过程。对SULT2A3抑制剂的研究为了解磺基转移酶在维持代谢平衡方面的广泛作用提供了宝贵见解,有助于更深入地了解酶介导的修饰如何促进细胞系统内生物活性分子的调节。这也有助于探索硫酸化变化对分子解毒和信号传导通路的影响,从而揭示酶在维持细胞和系统稳态方面的重要作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物,通过与硫酸盐供体3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸盐(PAPS)竞争,抑制参与硫酸化过程的多种酶,从而阻碍SULT2A1的作用。 | ||||||
Pentachlorophenol | 87-86-5 | sc-257975 | 1 g | ¥361.00 | ||
这种氯化芳香族化合物可与硫基转移酶结合,从而阻断硫酸基团转移的活性位点,起到抑制作用。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | ¥1557.00 ¥4513.00 | ||
众所周知,三氯生是一种抗菌剂和抗真菌剂,它能与硫代硫转氨酶的活性位点结合,干扰酶的正常功能,从而抑制硫代硫转氨酶。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
氯丙嗪可通过插入酶结构并改变其构象来抑制磺基转移酶,从而影响其活性。 | ||||||
Proadifen hydrochloride | 62-68-0 | sc-200492 sc-200492A | 250 mg 1 g | ¥1625.00 ¥4750.00 | 1 | |
已知普罗地芬可通过与活性位点的非特异性结合或改变酶的构象来抑制多种酶,包括磺基转移酶。 |