SULT1B1 抑制因子

常见的 SULT1B1 抑制剂包括但不限于槲皮素 CAS 117-39-5、甲氧萘酸 CAS 61-68-7、水杨酸 CAS 69-72-7、DHEA CAS 53-43-0 和柚皮苷 CAS 480-41-1。

SULT1B1 抑制剂的主要功能是与 SULT1B1 酶的活性位点结合，从而阻止其正常的硫化活性。槲皮素（一种天然黄酮类化合物）等化合物可以与底物竞争各种磺基转移酶（包括 SULT1B1）的结合位点。同样，非甾体抗炎药（包括甲灭酸，萘普生和吲哚美辛）对某些磺基转移酶也有抑制作用。它们的作用是模仿底物，从而占据酶的活性位点。

此外，水杨酸和双酚 A 等化合物会干扰硫化过程，从而影响 SULT1B1 的活性。柚皮苷等天然化合物和脱氢表雄酮（DHEA）等内源性化合物通过与某些 SULT 的活性位点竞争性结合而显示出抑制作用。其他值得注意的抑制剂包括他莫昔芬和daunorubicin，它们虽然不是SULTs的主要抑制剂，但可以对某些磺基转移酶成员产生抑制作用。雌二醇（一种内源性类固醇激素）也会通过竞争活性位点而阻碍某些 SULT 的作用。