STS-1 的化学抑制剂可以通过它们对该蛋白的激活和功能不可或缺的各种信号通路的作用来理解。达沙替尼、PP2、SU6656 和 Go6976 是 Lck 和 Fyn 等 Src 家族激酶的抑制剂,它们在启动 T 细胞受体(TCR)信号传导过程中起着至关重要的作用。通过抑制这些激酶,可以阻止 TCR 通路中包括 STS-1 在内的下游分子的激活。这导致 STS-1 的功能性抑制,因为没有 Src 家族激酶提供的上游信号,它就无法被激活。同样,另一种 Src 家族激酶抑制剂 PP1 也会破坏导致 STS-1 激活的信号级联,从而抑制其功能。
Wortmannin和LY294002专门针对PI3K,PI3K是一种参与各种信号通路(包括涉及STS-1的信号通路)的激酶。这些化学物质抑制 PI3K 会导致信号通路中断,从而阻止 STS-1 的功能激活。PIK-75 对 PI3K 的 p110α 异构体具有更强的选择性,同样也会破坏导致 STS-1 激活的信号转导过程。U0126 和 PD98059 是 MAPK/ERK 通路上游激酶 MEK 的抑制剂,它们能阻止该通路的激活,从而间接抑制 STS-1 在下游的功能。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和 JNK 抑制剂 SP600125 也通过抑制各自通路中的激酶来阻碍 STS-1 的激活。
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