ST8Sia VI 抑制剂属于一类特殊的化合物,旨在靶向抑制 ST8 alpha-N-acetyl-neuraminide alpha-2,8-sialyltransferase VI(缩写为 ST8Sia VI)酶。这种酶在糖基化过程中起着关键作用,特别是在硅氨酰化过程中,硅氨酰化是指硅氨酰残基附着到糖蛋白和糖脂上。硅烷基化是一种翻译后修饰,对细胞识别、信号转导和免疫系统调节等各种细胞过程至关重要。ST8Sia VI 具体参与合成聚糖结构上的α2,8-连接二ialic 酸残基。
ST8Sia VI 抑制剂旨在干扰这种酶的催化活性,阻止它向糖蛋白和糖脂中添加硅铝酸残基。这些抑制剂可作为竞争性或非竞争性拮抗剂,分别与 ST8Sia VI 的活性位点结合或破坏其结构完整性。通过抑制 ST8Sia VI,这些化合物可以调节细胞和组织中的糖基化模式,从而对细胞功能和信号通路产生潜在的下游影响。研究人员一直在探索 ST8Sia VI 抑制剂的用途,以深入了解硅烷基化在各种生物过程中的作用,并开发研究硅烷基化模式改变的功能性后果的工具。这些抑制剂对糖生物学领域也有影响,并为了解与硅烷基化模式异常有关的疾病的分子机制提供了潜在的途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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N-Acetylneuraminic acid | 131-48-6 | sc-281055A sc-281055 sc-281055D sc-281055B sc-281055C | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥925.00 ¥1726.00 ¥3610.00 ¥6453.00 ¥15073.00 | ||
N-Phenylacetyl-D-sialic acid 可作为竞争性抑制剂,在酶的活性位点竞争,从而抑制 ST8Sia VI。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1862.00 ¥3080.00 ¥6070.00 | ||
这种化学物质可能通过模仿天然供体底物来抑制 ST8Sia VI,竞争性地与酶的活性位点结合。 |