SSc5D 抑制因子

马利司他可抑制参与细胞外基质重塑的 MMPs。通过抑制 MMPs，马利司他可能会阻止 SC5D 与其配体正常相互作用所需的细胞外基质重塑，从而抑制 SC5D 的功能活性。

巴替马司他与马里马司他一样，是一种 MMP 抑制剂。鉴于 SC5D 的功能可能与细胞外基质的完整性和组成有关，巴替马司他对 MMPs 的抑制可能导致细胞外基质的重塑减少，从而抑制 SC5D 与细胞外配体的相互作用及其随后的功能活性。

GM6001（又称伊洛马司他，Ilomastat）可抑制与细胞外基质周转有关的 MMPs，而细胞外基质对 SC5D 的功能至关重要。通过抑制这些蛋白酶，GM6001 可以改变细胞外基质及其配体的可用性，从而抑制 SC5D 的功能。

SB-3CT是MMP-2和MMP-9的选择性抑制剂。由于SC5D的作用可能与细胞外基质动态和MMP的蛋白水解活性密切相关，因此SB-3CT的抑制作用会导致基质重塑减少，而基质重塑是SC5D发挥其活性所必需的。

Prinomastat是一种MMP抑制剂，可通过阻止细胞外基质的重塑来抑制SC5D的功能，而细胞外基质的重塑对于该蛋白与各种配体相互作用或细胞粘附过程的功能至关重要。

作为 TACE/ADAM17 的抑制剂，TAPI-1 与 TAPI-0 类似。抑制这种蛋白酶可能会阻止与 SC5D 相互作用的细胞表面蛋白脱落，从而影响 SC5D 的活性，进而抑制其活性。

TAPI-2是一种ADAM17抑制剂，可通过阻碍与SC5D相互作用的细胞表面蛋白脱落来抑制SC5D，从而抑制其功能活性。

PD166793是一种MMP抑制剂，后者参与细胞外基质成分的分解。PD166793通过改变细胞外基质及其配体的可用性来抑制SC5D，从而影响SC5D的功能相互作用。

Ro 32-3555是一种MMP抑制剂，可通过改变细胞外基质来抑制SC5D的功能，而细胞外基质对于SC5D与其配体之间的相互作用至关重要。通过抑制MMP，Ro 32-3555改变了SC5D赖以发挥其活性的基质。