Date published: 2025-10-10

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Ssa1 抑制因子

常见的 Ssa1 抑制剂包括但不限于 VER 155008、Apoptosis Activator VII、Apoptozole CAS 1054543-47-3、Malformin C CAS 59926-78-2、MKT-077 CAS 147366-41-4 和 Pifithrin-μ CAS 64984-31-2。

Ssa1抑制剂是一类化合物,专门针对Hsp70(热休克蛋白70)分子伴侣家族成员Ssa1,抑制其活性。Ssa1在细胞内蛋白质稳态中发挥着关键作用,确保新生多肽的正确折叠,防止错误折叠的蛋白质聚集,并帮助受损蛋白质的重新折叠或降解。与其他Hsp70家族成员一样,Ssa1参与一系列细胞过程,包括跨膜蛋白运输、蛋白质复合物的组装和拆卸以及蛋白质质量控制系统调节。Ssa1作为分子伴侣,有助于维持蛋白质组的功能完整性,尤其是在热休克、氧化应激或毒素暴露等细胞应激条件下。Ssa1的抑制剂会干扰其伴侣活动,从而破坏这些过程,导致错误折叠或受损的蛋白质堆积。Ssa1抑制剂的作用机制通常包括与蛋白质的ATP酶结构域结合,阻止ATP驱动的构象变化,而构象变化是其伴侣功能所必需的。有些抑制剂还可能干扰Ssa1与客体蛋白或辅助蛋白结合的能力,从而破坏其在蛋白质折叠和稳定方面的作用。通过抑制Ssa1,这些化合物可以影响整体的蛋白质质量控制系统,从而可能导致细胞蛋白质稳态失衡。这可能会破坏蛋白质合成、降解和细胞应激反应等基本过程。对Ssa1抑制剂的研究为分子伴侣在维持蛋白质稳态中的作用以及确保蛋白质正常功能的更广泛调节网络提供了宝贵的见解。了解Ssa1如何促进这些关键的细胞机制有助于阐明蛋白质折叠、应激反应和细胞健康之间的复杂相互作用。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

VER 155008

1134156-31-2sc-358808
sc-358808A
10 mg
50 mg
¥2245.00
¥9308.00
9
(1)

一种腺苷衍生物抑制剂,与Hsp70蛋白的ATP酶结构域结合,可能通过抑制Ssa1的ATP依赖性伴侣活性来影响其功能,而该活性对于Ssa1在蛋白质折叠和稳定性方面的功能至关重要。

Apoptosis Activator VII, Apoptozole

1054543-47-3sc-221257
10 mg
¥2685.00
1
(0)

抑制剂,靶向Hsp70的ATP酶活性,通过干扰其水解ATP的能力,潜在地减少应激反应和蛋白质修复中的Ssa1活性,而水解ATP是伴侣循环的关键步骤。

Malformin C

59926-78-2sc-280953
sc-280953A
250 µg
1 mg
¥1320.00
¥3858.00
(0)

一种环肽,对Hsp70s有抑制作用,表明它可能通过干扰Ssa1的底物结合或ATP酶活性来损害其在酵母菌中的功能,而底物结合或ATP酶活性对于其在蛋白质稳态中的作用至关重要。

MKT-077

147366-41-4sc-507514
5 mg
¥1974.00
(0)

一种罗丹菌素染料衍生物,可选择性地在线粒体中积累并抑制线粒体Hsp70;它对Ssa1的作用可能是通过破坏Ssa1参与其中的线粒体蛋白质处理。

Pifithrin-μ

64984-31-2sc-203195
sc-203195A
10 mg
50 mg
¥1433.00
¥4197.00
4
(1)

这种化合物能直接与 Hsp70 结合,抑制其伴侣活性,使 Ssa1 无法正常协助其他蛋白质的折叠和组装,从而对其产生潜在影响。

Heat Shock Protein Inhibitor I

218924-25-5sc-221709
5 mg
¥1072.00
5
(1)

一种苯亚甲基内酰胺化合物,已知可抑制热休克蛋白的合成,通过限制其在应激状态下细胞中的可用性,间接降低 Ssa1 的水平和活性。