SR-3B 抑制因子
常见的SR-3B抑制剂包括但不限于SDZ 205-557盐酸盐CAS 137196-67-9、3-AQC、莫沙必利 柠檬酸盐CAS 112885-42-4和盐酸扎考普利CAS 101303-98-4。
血清素是一种神经递质，存在于中枢神经系统的血清素能神经元和胃肠道的肠泌素细胞中。抑制SR-3B的生物化学物质在生物化学和生理学研究中具有多种应用。SR-3B抑制剂属于一种特殊的化学类别，在科学研究中备受关注。这些抑制剂旨在靶向和调节一种名为SR-3B的特定蛋白的活性。SR-3B抑制剂的化学结构由独特的原子排列组成，使其能够与SR-3B蛋白的活性位点特异性结合。抑制剂与蛋白之间的这种结合相互作用导致SR-3B的酶促功能被抑制。SR-3B抑制剂实现这种抑制作用的精确机制目前仍在研究中。
开发SR-3B抑制剂是为了了解SR-3B的生物学作用及其在各种细胞过程中的影响。研究人员广泛研究了这些抑制剂的结构-活性关系，以优化其效力、选择性和特性。目的是设计出能够与SR-3B有效相互作用的抑制剂，从而调节其活性，同时不会显著干扰其他细胞过程。对SR-3B抑制剂的研究为了解SR-3B在细胞环境中的功能和调节提供了宝贵的见解。通过选择性抑制SR-3B，研究人员可以探究其在特定途径或细胞功能中的作用，从而更好地了解其在生理和病理过程中的参与。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5754.00 | ||
SDZ 205-557 盐酸盐属于 SR-3B 化合物，具有显著的溶解特性，可增强与极性溶剂的相互作用。其独特的立体构型促进了特定的氢键模式，影响了其在亲核取代反应中的反应活性。此外，该化合物还能与金属离子形成稳定的配合物，这突显了它在多种配位化学方面的潜力，而其独特的电子特性则促进了其引人入胜的光物理行为。 | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4298.00 | |||
3-AQC是一种SR-3B化合物，作为卤化酸表现出有趣的反应性，其特点是倾向于快速酰化反应。其独特的电子结构允许选择性亲电相互作用，从而增强其与亲核试剂的反应性。该化合物独特的空间位阻会影响反应动力学，导致不同的产物分布。此外，3-AQC参与π-堆积相互作用的能力有助于其在固态形式下的稳定性，从而影响其在化学过程中的整体行为。 | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | ¥1546.00 ¥6262.00 | ||
盐酸扎科必利是一种 SR-3B 化合物，作为酸卤化物具有独特的反应活性，其特点是容易发生快速酰化反应。该化合物独特的电子结构使其能够与各种亲核物发生选择性相互作用，从而产生一系列反应动力学。其亲水性源于带电基团的存在，会影响溶解动力学，并能改变其在不同溶剂体系中的行为，从而提高其在合成应用中的通用性。 | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | ¥1151.00 ¥4569.00 | ||
枸橼酸莫沙必利被归类为 SR-3B 化合物，它作为一种酸性卤化物，主要通过在酰化过程中形成稳定的中间体的能力，展现出非凡的反应活性。其独特的立体构型有利于与亲核物发生特定的相互作用，从而产生多种反应途径。此外，该化合物的极性官能团还能提高溶解度并影响其聚集行为，从而影响其在各种化学环境中的反应活性。 | ||||||