SPUVE 抑制因子

E64 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。虽然 SPUVE 是一种天冬氨酸蛋白酶，但抑制半胱氨酸蛋白酶会导致可能与 SPUVE 或其底物发生物理作用的蛋白质堆积，从而可能导致立体障碍和对 SPUVE 酶活性的功能性抑制。

Leupeptin 是一种针对丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。它可以稳定可能与 SPUVE 竞争底物结合的蛋白质，或改变细胞中蛋白酶-反蛋白酶的平衡，从而阻碍 SPUVE 的蛋白酶活性，从而间接抑制 SPUVE。

Chymostatin 是一种糜蛋白酶抑制剂，通过抑制包括丝氨酸蛋白酶在内的多种蛋白酶，可能会间接抑制 SPUVE。蛋白酶底物或相互作用蛋白在细胞中的积累会通过非特异性相互作用或竞争性抑制作用损害 SPUVE 的功能。

蛋白酶抑制剂 Aprotinin 主要针对丝氨酸蛋白酶。通过抑制这些蛋白酶，可能会导致与 SPUVE 结合并通过异构效应或底物竞争抑制 SPUVE 的蛋白质水平升高。

AEBSF是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可通过导致蛋白水解途径失衡来间接抑制SPUVE，从而导致可竞争性抑制SPUVE蛋白水解活性的分子积累。

作为丝氨酸蛋白酶抑制剂，甲磺酸加贝酯的主要机制是防止蛋白酶介导的裂解。抑制这些蛋白酶可通过改变蛋白酶及其底物的细胞平衡来间接抑制 SPUVE，从而可能导致 SPUVE 的功能性抑制。

甲磺酸卡莫司他（Camostat mesylate）是一种已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂。使用该药物会导致细胞内蛋白酶底物或调节蛋白的积累，从而通过竞争性抑制或变构调节SPUVE的功能来干扰其活性。

磷酰胺是一种金属蛋白酶抑制剂，可导致细胞中的肽底物或结合蛋白增加，这可能会通过与 SPUVE 的底物结合位点结合或诱导构象变化来抑制 SPUVE 的功能，从而降低其酶活性。

马利司他是一种广谱金属蛋白酶抑制剂。虽然它的主要靶标不是天冬氨酸蛋白酶，但它对细胞内蛋白酶网络的影响可能会导致蛋白质的积累，从而通过非特异性结合或竞争性抑制阻碍 SPUVE 的酶活性。