SPTY2D1激活剂

常见的SPTY2D1激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、8-溴腺苷 3',5'-环状单磷酸盐 CAS 76939-46-3、PMA CAS 16561-29-8和Ionomycin CAS 56092-82-1。

SPTY2D1 采用各种生化机制来调节蛋白质的功能。佛司可林通过直接刺激腺苷酸环化酶来提高细胞内的 cAMP 浓度。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A（PKA），从而使 SPTY2D1 磷酸化，导致其活化。同样，IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来促进 SPTY2D1 的活化，从而阻止 cAMP 的分解，间接地为 PKA 的活化创造环境。化学物质 8-Br-cAMP（一种 cAMP 类似物）可扩散到细胞内，模拟 cAMP 的作用，从而激活 PKA，而 PKA 又可将 SPTY2D1 作为磷酸化的靶标。

异诺霉素能提高细胞内的钙含量，从而激活 PKC，随后，PKC 可能会使 SPTY2D1 磷酸化。冈田酸和萼霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶，导致包括 SPTY2D1 在内的蛋白质的磷酸化状态净增加。 肾上腺素和异丙肾上腺素与肾上腺素能受体结合，增加 cAMP 水平，同样导致 PKA 激活和 SPTY2D1 的下游磷酸化。胰高血糖素通过与其受体结合，触发一个级联反应，也会导致 cAMP 积累和 PKA 介导的 SPTY2D1 磷酸化。 茴香霉素会激活应激活化蛋白激酶，从而导致 SPTY2D1 磷酸化。最后，另一种 cAMP 类似物二丁酰-cAMP（db-cAMP）可渗透细胞膜并激活 PKA，从而使 SPTY2D1 发生磷酸化和活化。 这些化学物质通过与细胞酶和信号通路的独特相互作用，均可促进 SPTY2D1 的磷酸化和活化。