Date published: 2025-9-8

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Sprouty 3 抑制因子

常见的 Sprouty 3 抑制剂包括但不限于 U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。

Sprouty 3 的化学抑制剂可通过各种机制抑制其在 MAPK/ERK 信号通路中的活性。U0126 和 PD98059 都是 MEK1 和 MEK2 的特异性抑制剂,MEK1 和 MEK2 是 MAPK/ERK 通路中的关键激酶,而 Sprouty 3 通常会抑制它们。通过阻断 MEK 的活性,这些化学物质降低了 Sprouty 3 抑制作用的必要性,因为该通路的激活已经减弱。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种间接调节 MAPK/ERK 通路的激酶。它们的作用限制了该途径在上游的激活,因此 Sprouty 3 在抑制该途径方面的作用并不那么重要。同样,SB203580 以 p38 MAPK 为靶标,通过阻碍其活性,减少了原本可能增强 MAPK/ERK 信号的整合信号,从而降低了对 Sprouty 3 抑制功能的需求。

同样,SP600125 和 PP2 分别抑制 JNK 和 Src 家族激酶,这两种激酶都能调节 MAPK/ERK 通路。通过减少这些途径的激活信号,这些化学物质降低了对 Sprouty 3 抑制该途径的功能要求。雷帕霉素能抑制 mTOR,它是 PI3K/AKT 通路的一部分,而 PI3K/AKT 也能控制 MAPK/ERK 通路。因此,雷帕霉素对 mTOR 的抑制限制了 Sprouty 3 通常会抑制的下游信号传导。SL327、CI-1040和达沙替尼通过靶向MEK和进入该通路的各种激酶,进一步促进了对MAPK/ERK通路的抑制,从而减少了Sprouty 3通常会抑制的信号输入。最后,索拉非尼作用于 RAF 激酶,后者是 MAPK/ERK 通路的前体。通过抑制 RAF,Sorafenib 可降低 MAPK/ERK 通路的活化程度,从而减少对 Sprouty 3 通常提供的功能抑制的需求。上述每种化学物质都通过抑制与 MAPK/ERK 通路相互交织的特定激酶或通路来发挥作用,从而将 Sprouty 3 作为该信号级联抑制剂的功能意义降至最低。

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