Spir-2 抑制因子
常见的Spir-2抑制剂包括但不限于Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、Swinholide A、 Theonella swinhoei CAS 95927-67-6、Phalloidin CAS 17466-45-4和CK 666 CAS 442633-00-3。
Spir-2 抑制剂是一类化学化合物，旨在调节具有关键细胞功能的特定靶标 Spir-2 的活性。这些抑制剂经过精心设计，能与 Spir-2 相互作用，改变其生物活性并影响下游细胞过程。Spir-2是Spire-2的缩写，是肌动蛋白成核因子Spire家族的成员，在调节细胞骨架--一种由蛋白质丝组成的复杂网络--的动态中起着关键作用，对维持细胞形状和实现各种细胞功能至关重要。
Spir-2 抑制剂的特点是具有特定的功能基团和分子基团，可促进与 Spir-2 的结合。通过这种相互作用，Spir-2 抑制剂可以调节肌动蛋白丝的成核和聚合，进而影响细胞运动、细胞内运输和细胞分裂等细胞过程。设计和开发 Spir-2 抑制剂需要全面了解 Spir-2 的三维结构及其参与的复杂生化途径。分子药理学领域的研究人员旨在优化这些抑制剂的效力和选择性，确保将脱靶效应降至最低，同时最大限度地发挥它们对 Spir-2 介导的细胞功能的影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合，从而间接影响 SPIRE2 的活性。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
与肌动蛋白丝的倒钩末端结合，阻碍其伸长并可能改变 SPIRE2 的功能。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
使肌动蛋白丝断裂并防止重新接合，可能会影响 SPIRE2 介导的肌动蛋白成核。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
稳定肌动蛋白丝，这可能会间接影响 SPIRE2 的成核活性。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3554.00 ¥11508.00 | 5 | |
抑制 Arp2/3 复合物，可能会改变 SPIRE2 参与的肌动蛋白成核过程。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2019.00 ¥3464.00 ¥5133.00 ¥10425.00 ¥19055.00 | 7 | |
抑制肌球蛋白 II ATP 酶活性，可能影响肌动蛋白动力学和 SPIRE2 相互作用。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
抑制甲形蛋白介导的肌动蛋白成核，可能会改变涉及 SPIRE2 的细胞过程。 | ||||||