SPFH1 激活剂是以 SPFH1 蛋白(又称stomatin)为靶点并增强其活性的化合物。SPFH1 是 SPFH 结构域/抑制素家族的成员,该家族包括一组具有特征性 SPFH 结构域的膜相关蛋白。该结构域与多种细胞过程有关,包括膜组织、离子通道调节和细胞内信号传导。SPFH1 本身因其存在于质膜的脂质筏结构域而备受关注,并被认为在稳定膜蛋白和促进膜微域的形成方面发挥作用。因此,SPFH1 的激活剂参与调节 SPFH1 的功能状态,有可能影响该蛋白与其他膜蛋白或脂质相互作用的能力,并影响其所在膜域的结构完整性和信号功能。
SPFH1 激活剂的化学结构多种多样,但都是为与 SPFH1 蛋白发生特异性相互作用而定制的。这些分子通常具有促进其融入膜环境的功能基团,使其能够直接与 SPFH1 蛋白相互作用。激活剂可以模拟 SPFH1 的天然配体或底物,也可以通过异构作用诱导构象变化,从而上调 SPFH1 的活性。这种相互作用可增强 SPFH1 介导的蛋白质-蛋白质或蛋白质-脂质关联,从而可能影响脂质筏的特性和相关的细胞功能。激活剂的设计通常利用 SPFH1 蛋白结构的知识,包括其 SPFH 结构域的独特特征,以优化结合亲和力和特异性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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myo-Inositol | 87-89-8 | sc-202714 sc-202714A sc-202714B sc-202714C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥880.00 ¥1670.00 ¥3046.00 ¥9263.00 | ||
作为合成肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)受体的先质,SPFH1已知有助于降解,肌醇水平的增加可能会导致IP3受体的合成增加,这可能需要上调SPFH1来管理多余的受体。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
与其他他汀类药物一样,阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶来减少胆固醇的合成。胆固醇合成减少可能会刺激SPFH1表达的增加,从而维持胆固醇的稳态。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
另一种HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀可能会因胆固醇合成减少而改变胆固醇平衡,从而刺激SPFH1表达的增加。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | ¥4513.00 | 1 | |
普拉伐他汀(Pravastatin)是一种正在研究中的他汀类药物,可通过抑制胆固醇合成来上调SPFH1的表达,进而可能需要SPFH1作出反应以维持平衡。 | ||||||
Farnesol | 4602-84-0 | sc-204748 sc-204748A | 50 ml 100 ml | ¥3103.00 ¥4140.00 | 2 | |
法呢醇(Farnesol)是导致胆固醇生成的甲基戊二酸途径的中间产物,它可能通过改变胆固醇合成中间产物的水平来刺激SPFH1表达的增加。 | ||||||
Squalene | 111-02-4 | sc-281155 sc-281155A sc-281155B | 10 ml 100 ml 500 ml | ¥542.00 ¥1015.00 ¥2381.00 | 1 | |
角鲨烯是胆固醇合成的另一种中间体,它可能会由于胆固醇合成途径中中间体水平的变化而刺激 SPFH1 表达的增加。 | ||||||
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt | 6699-20-3 | sc-200849 | 200 µg | ¥1354.00 | ||
由于甲羟戊酸途径下游产物的水平发生变化,甲羟戊酸途径的产物--焦磷酸香叶酯可能会刺激 SPFH1 的表达增加。 |