SPDSY 抑制因子

常见的SPDSY抑制剂包括但不限于N-(3-氨基丙基)环己胺CAS 3312-60-5、二氟甲基鸟氨酸CAS 70052-12-9、双甲脒 乙酸盐 CAS 908-54-3、N1,N11-二乙基去甲肾上腺素四盐酸盐 CAS 156886-85-0 和 MDL 72527 CAS 93565-01-6。

SPDSY抑制剂可通过多种机制抑制SPDSY在多胺生物合成中的作用。例如，AdoDATO和APCHA等直接抑制剂与酶的活性位点结合，竞争性抑制其功能。DFMO和SAM486A等化合物在上游发挥抑制作用，影响SPDSY的底物可用性。例如，DFMO抑制鸟氨酸脱羧酶，从而减少腐胺的可用性，而腐胺是SPDSY的主要底物。相反，SAM486A抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶，后者负责产生dcAdoMet，即SPDSY的氨基丙基供体。

转录和翻译后调节剂，如Berenil和N1、N11-二乙基去甲精胺，也有助于抑制SPDSY。Berenil通过插入DNA并减少SPDSY基因转录发挥作用，而N1、N11-二乙基去甲精胺则上调精胺/精胺N1-乙酰转移酶（SSAT），导致乙酰化增加，进而消耗SPDSY底物。其他抑制剂（如MGBG和Pentamidine）通过影响细胞内条件（如ATP或腺苷高半胱氨酸水平）来间接影响SPDSY的活性。