SOCS-6 抑制因子
常见的SOCS-6抑制剂包括但不限于姜黄素（CAS 458-37-7）、黄嘌呤（CAS 146426-40-6）、鲁索替尼（CAS 94167 8-49-5、Stat3抑制剂III、WP1066 CAS 857064-38-1和JAK抑制剂I CAS 457081-03-7。
细胞因子信号抑制因子6（SOCS-6）是细胞因子信号通路的重要负调控因子，起到抑制过度免疫反应和维持免疫稳态的作用。SOCS-6属于细胞因子信号抑制因子（SOCS）蛋白家族，该家族包括一系列细胞内蛋白，作为细胞因子受体信号的反馈抑制剂。具体来说，SOCS-6通过与细胞因子受体和下游信号分子（如Janus激酶（JAKs）和信号转导及转录激活因子（STAT）蛋白）相互作用，发挥其抑制作用。通过其N端区域，SOCS-6与细胞因子受体上的磷酸化酪氨酸残基结合，导致泛素-蛋白酶体系统成分的招募，从而促进受体降解。这一机制有效地减弱了细胞因子诱导的信号级联反应，防止过度的免疫细胞激活和炎症反应。
此外，SOCS-6还可以通过作为支架蛋白来调节细胞因子信号，促进调控各种细胞过程的蛋白复合物的组装，包括细胞增殖、分化和免疫反应。
抑制SOCS-6的活性是一种潜在的策略，可以在免疫抑制或免疫逃逸的情况下增强细胞因子信号并促进免疫反应。多种机制可以破坏SOCS-6的功能，包括干扰其蛋白-蛋白相互作用、翻译后修饰或亚细胞定位。靶向SOCS-6与其结合伙伴（如细胞因子受体或信号蛋白）之间相互作用界面的低分子化合物或肽，可以竞争性地抑制SOCS-6的结合，从而防止其对细胞因子信号的抑制作用。此外，干扰SOCS-6的翻译后修饰或细胞定位的化合物也可能破坏其调控功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是姜黄中的一种天然化合物。它通过调节 JAK/STAT 通路间接抑制 SOCS-6。姜黄素能抑制 JAK/STAT 信号传导，影响 SOCS-6 的表达和活性。它通过干扰 JAK 和 STAT 的激活来下调 SOCS-6 的转录，从而减少 SOCS-6 介导的对细胞因子信号通路的负反馈。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 是一种合成的黄酮衍生物，具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的特性。它通过影响细胞周期间接抑制 SOCS-6。通过抑制 CDK 活性，黄连素可调节下游信号通路，包括涉及 SOCS-6 的信号通路。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂，用于骨髓纤维化的研究。它通过靶向 JAK/STAT 通路直接抑制 SOCS-6。Ruxolitinib 可阻断 JAK1 和 JAK2，导致 STAT 磷酸化减少，进而下调 SOCS-6。这种直接抑制破坏了由 SOCS-6 介导的负反馈环路，从而延长并增强了细胞因子信号传导。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
WP1066 是一种抑制 STAT3 磷酸化的小分子。它通过调节 JAK/STAT 通路间接抑制 SOCS-6。通过阻止 STAT3 激活，WP1066 会影响下游信号事件，包括涉及 SOCS-6 的信号事件。WP1066 对 STAT3 磷酸化的抑制破坏了 SOCS-6 对 JAK/STAT 信号转导的反馈控制，从而增强了细胞对细胞因子的反应能力。 | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | ¥1376.00 ¥11857.00 | 11 | |
AZD1480 是 JAK1 和 JAK2 激酶的抑制剂。它通过靶向 JAK/STAT 通路直接抑制 SOCS-6。AZD1480 通过抑制 JAK1 和 JAK2 来抑制 STAT 的磷酸化，从而降低 SOCS-6 的表达。这种直接抑制作用破坏了由 SOCS-6 介导的负反馈环路，从而延长并增强了细胞因子在细胞中的信号传导。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42（AG490）是一种 JAK2 抑制剂，通过靶向 JAK/STAT 通路直接抑制 SOCS-6。通过特异性抑制 JAK2，AG490 破坏了 STAT 的磷酸化，从而下调了 SOCS-6 的表达。这种直接干扰破坏了由 SOCS-6 介导的负反馈环路，促进了 JAK/STAT 信号对细胞因子的持续响应。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Piperlongumine是一种具有抗炎特性的天然生物碱。它通过调节NF-κB通路间接抑制SOCS-6。Piperlongumine已被证明可以抑制NF-κB的激活，从而影响SOCS-6的表达和活性。通过下调NF-κB，Piperlongumine影响SOCS-6的转录调控，为减弱SOCS-6对细胞因子信号传导的抑制功能提供了间接机制。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | ¥1320.00 | 1 | |
隐丹参酮是一种具有抗炎作用的天然化合物。它通过调节 NF-κB 通路间接抑制 SOCS-6。隐丹参酮能抑制 NF-κB 的活化，影响 SOCS-6 的表达和活性。通过下调 NF-κB，隐丹参酮影响了 SOCS-6 的转录控制，为削弱 SOCS-6 对细胞因子信号的抑制功能提供了一种间接机制。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
JAK 抑制剂 I 是一种泛 JAK 抑制剂，通过靶向 JAK/STAT 通路直接抑制 SOCS-6。通过抑制多种 JAK 异构体，JAK 抑制剂 I 破坏了 STAT 的磷酸化，导致 SOCS-6 的表达减少。这种直接干扰会破坏由 SOCS-6 介导的负反馈环路，促进 JAK/STAT 信号对细胞因子的持续反应。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201 是一种选择性 STAT3 抑制剂。它通过调节 JAK/STAT 通路间接抑制 SOCS-6。通过抑制 STAT3 激活，S3I-201 会影响下游信号事件，包括涉及 SOCS-6 的信号事件。S3I-201 对 STAT3 磷酸化的抑制破坏了 SOCS-6 对 JAK/STAT 信号转导的反馈控制，增强了细胞对细胞因子的反应能力。 | ||||||