SOCS-3激活剂
常见的 SOCS-3 激活剂包括但不限于尼罗替尼 CAS 641571-10-0、Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8、姜黄素 CAS 458-37-7、Piperlongumine CAS 20069-09-4 和 Cyt387 CAS 1056634-68-4。
SOCS-3，即细胞因子信号转导抑制因子 3，是细胞因子信号转导通路的关键调节因子，尤其是由 Janus 激酶/信号转导和激活转录因子（JAK/STAT）通路介导的信号转导通路。在功能上，SOCS-3 是一种负反馈调节器，通过抑制 JAK 激酶的活性和/或靶向细胞因子受体降解来抑制细胞因子信号转导。通过其抑制作用，SOCS-3 可调节免疫反应、炎症和各种生理过程，确保细胞因子介导的信号级联得到适当调节。此外，SOCS-3 还与胰岛素信号传导、脂质代谢和神经元功能的调节有关，凸显了它在免疫调节之外的多种作用。
SOCS-3 的激活涉及复杂的调控机制，通常是在细胞因子刺激或其他细胞外线索的作用下启动的。SOCS-3 激活的一个主要机制是通过细胞因子诱导的信号事件导致 SOCS-3 表达的转录上调。白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）和干扰素（IFNs）等细胞因子已被证明可通过激活 JAK/STAT 信号通路诱导 SOCS-3 的表达。一旦合成，SOCS-3 蛋白可通过多种机制发挥其抑制作用，包括通过其 Src 同源 2（SH2）结构域直接抑制 JAK 激酶，或靶向细胞因子受体进行泛素化和蛋白酶体降解。此外，SOCS-3 的活性还可通过磷酸化等翻译后修饰进行调节，从而改变其稳定性、亚细胞定位以及与靶蛋白的相互作用。总之，SOCS-3 的激活是一种重要的负反馈机制，可确保细胞因子信号通路的严格调节，并维持免疫平衡和细胞功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
尼洛替尼是一种已获批准的酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向JAK/STAT通路间接激活SOCS-3。通过抑制BCR-ABL融合蛋白，尼洛替尼可破坏异常信号传导，从而增加SOCS-3的表达。这种化合物对JAK/STAT通路的影响有助于深入了解激酶抑制与SOCS-3激活之间的相互作用，为调节疾病环境中的SOCS-3水平提供了潜在途径。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG490 是一种 JAK2 抑制剂，可通过抑制 JAK/STAT 信号通路间接激活 SOCS-3。通过抑制 JAK2，AG490 破坏了下游信号级联，导致 SOCS-3 表达增强。该化合物对 JAK2 的特异性靶向作用揭示了影响 SOCS-3 水平的复杂调控机制及其作为 JAK/STAT 介导的细胞反应调节剂的潜力。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素是一种天然多酚，可通过调节 STAT3 信号通路间接激活 SOCS-3。姜黄素通过抑制 STAT3 磷酸化，破坏信号级联，从而增加 SOCS-3 的表达。这种化合物的天然来源和对 STAT3 的影响为在炎症和致癌途径中对 SOCS-3 的潜在调控提供了一个独特的视角。 | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
Piperlongumine通过抑制STAT3磷酸化，破坏STAT3信号通路，间接激活SOCS-3。这种天然化合物对STAT3的影响为增强SOCS-3的表达提供了潜在机制。Piperlongumine调节细胞内信号通路的能力为影响SOCS-3水平的复杂调控元件网络及其在细胞稳态中的潜在影响提供了新的见解。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
莫米洛替尼是一种 JAK1/2 抑制剂，通过靶向 JAK/STAT 通路间接激活 SOCS-3。通过抑制 JAK1 和 JAK2，Momelotinib 破坏了异常信号传导，导致 SOCS-3 表达增加。该化合物对 JAK1/2 的双重抑制作用突出了它在 JAK/STAT 介导的细胞反应中作为 SOCS-3 水平调节剂的潜力。 | ||||||
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | ¥2821.00 | 9 | |
葫芦素I通过抑制STAT3磷酸化、破坏STAT3信号通路间接激活SOCS-3。这种天然化合物对STAT3的影响为增强SOCS-3的表达提供了潜在机制。葫芦素I调节细胞内信号通路的能力为研究影响SOCS-3水平的复杂调控元件网络及其对细胞稳态的潜在影响提供了新思路。 | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | ¥1670.00 | 104 | |
S3I-201是一种STAT3抑制剂，通过抑制STAT3磷酸化间接激活SOCS-3。通过抑制STAT3，S3I-201会破坏信号级联，从而增加SOCS-3的表达。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索替尼是一种JAK1/2抑制剂，通过靶向JAK/STAT通路间接激活SOCS-3。鲁索替尼通过抑制JAK1和JAK2，破坏异常信号传导，从而增加SOCS-3的表达。这种已获批准的化合物对JAK/STAT通路的影响揭示了激酶抑制与SOCS-3激活之间的相互作用，为调节疾病环境中的SOCS-3水平提供了潜在途径。 | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | ¥1320.00 | 1 | |
隐丹参酮通过抑制 STAT3 磷酸化间接激活 SOCS-3，从而破坏 STAT3 信号通路。这种天然化合物对 STAT3 的影响为增强 SOCS-3 的表达提供了一种潜在机制。隐丹参酮调节细胞内信号通路的能力使人们得以深入了解影响 SOCS-3 水平的复杂调控要素网络，它还能通过调节细胞内信号通路来提高 SOCS-3 的表达。 | ||||||