SNX12抑制剂属于一种特殊的化学化合物,其作用靶点是细胞内囊泡分拣机制的重要组成成分--分拣Nexin 12(SNX12)蛋白。SNX12参与调控囊泡运输,在引导货物蛋白进入不同的细胞亚区方面发挥着关键作用。通过抑制SNX12的功能,这些抑制剂可以调节细胞内运输过程,从而改变各种细胞功能。SNX12抑制剂的化学结构各不相同,但通常具有特定的官能团,能够与SNX12蛋白的关键区域相互作用,从而干扰其正常功能。其中一些抑制剂是通过合理的药物设计方法设计的,利用分子对接研究和结构-活性关系(SAR)分析来优化其与靶标的结合亲和力和选择性。
研究人员进行了体外和细胞测定,以评估SNX12抑制剂的效力和特异性。这些研究涉及使用细胞系和模型系统来评估抑制剂对内体运输的影响,以及随后对各种细胞过程的影响,例如受体内吞、蛋白质分选和信号转导通路。此外,研究人员还进行了机理研究,以阐明抑制剂与SNX12蛋白之间的精确分子相互作用,从而对这些化合物的作用方式提供了宝贵的见解。此外,在实验研究中使用SNX12抑制剂揭示了SNX12在细胞内运输中的作用。研究人员希望通过这些研究,揭示内体运输的复杂网络及其对细胞稳态和疾病进程的影响。SNX12抑制剂是解读细胞内运输复杂机制和探索各种疾病靶点的宝贵工具,这些疾病与内体运输失调有关。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | ¥1805.00 | 1 | |
NBTI 是一种强效的选择性 ENTI 抑制剂,它通过 ENT4 竞争性地抑制核苷摄取,从而调节腺苷信号转导。 | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
双嘧达莫是一种广为人知的非选择性ENT抑制剂,包括ENT它主要用作抗血小板药,但也会影响核苷转运体,改变腺苷水平和信号传导。 |