SNRNP48 抑制因子

常见的 SNRNP48 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Isoginkgetin CAS 548-19-6、Madrasin CAS 374913-63-0、Herboxidiene CAS 142861-00-5 和 Spliceostatin A CAS 391611-36-2。

SNRNP48 的化学抑制剂针对剪接机制的各个方面，重点是破坏剪接体复合物中 SNRNP48 的正常功能。Pladienolide B、Sudemycin D6 和 Spliceostatin A 直接与剪接体的成分结合。例如，Pladienolide B 与剪接体的关键成分 SF3b 复合物相互作用，通过阻止剪接体的正常组装，抑制 SNRNP48 在剪接中的作用。同样，Spliceostatin A 也会与剪接体结合，从而改变前 mRNA 的剪接，阻碍 SNRNP48 与剪接体复合物的功能整合。这些相互作用可有效地在 SNRNP48 至关重要的阶段停止剪接循环，从而抑制其功能。

其他抑制剂，如 Madrasin 和 E7107，选择性地针对剪接体组装或特定的 snRNP 颗粒，影响 SNRNP48 参与 RNA 剪接。例如，Madrasin 会破坏剪接体的组装，阻止 SNRNP48 在前 mRNA 剪接过程中发挥作用。E7107 以 U2 snRNP 成分为靶标，而 U2 snRNP 成分是 SNRNP48 在剪接过程中的必要合作者。此外，Meayamycin 和 Isoginkgetin 会破坏剪接体的功能，从而损害 SNRNP48 的剪接活性。Meayamycin 与核心剪接体结合，抑制其功能，而 Isoginkgetin 则干扰剪接体的组装。Plitidepsin、Herboxidiene、Tetrocarcin A 和 FR901464 通过与各种剪接体成分结合发挥抑制作用，而这些成分反过来又会阻碍 SNRNP48 在剪接过程中发挥作用。辛弗林虽然不直接靶向剪接体，但能抑制 RNA 甲基转移酶的活性，这对 mRNA 的加工和成熟至关重要，而 mRNA 的加工和成熟过程需要 SNRNP48 的功能性作用。这种广泛的抑制剂展示了抑制 SNRNP48 剪接活性的多种机制，突出了剪接过程的复杂性和可能被破坏的多个环节。