SNAT5 抑制剂属于特定的化学类别,旨在调节溶质运载家族 38 (SLC38) 成员 5(俗称 SNAT5)的活性。SNAT5 是一种钠偶联中性氨基酸转运体,主要存在于包括大脑在内的各种组织中,在调节氨基酸平衡方面发挥着至关重要的作用。这些抑制剂经过精心设计,能与 SNAT5 蛋白相互作用,阻碍其作为中性氨基酸转运体的功能。通过破坏钠偶联转运机制,SNAT5 抑制剂可有效阻碍细胞对氨基酸的吸收,从而影响细胞内氨基酸的浓度并扰乱细胞的氨基酸平衡。
SNAT5 抑制剂通常具有特定的分子特征,能够选择性地与 SNAT5 蛋白的活性位点结合。这种结合亲和力对于抑制氨基酸跨细胞膜转运至关重要。研究人员采用各种化学策略来设计 SNAT5 抑制剂,目的是在不影响 SLC38 家族其他成员的情况下,通过特异性和有效性来调节 SNAT5 的活性。了解 SNAT5 抑制剂在分子水平上的复杂细节,对于阐明其作用机制以及在氨基酸转运和细胞代谢相关的各种研究中的潜在应用至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2-Aminoisobutyric acid | 62-57-7 | sc-206398 sc-206398A | 25 g 100 g | ¥553.00 ¥1422.00 | ||
与中性氨基酸竞争运输,从而抑制 SNAT5 的底物吸收。 | ||||||
L-Glutamic acid gamma-(4-nitroanilide) monohydrate | 122864-94-2 | sc-300880 sc-300880A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥1692.00 | ||
通过模仿底物的结构,起到竞争性抑制剂的作用。 | ||||||
L-Phenylalaninamide | 5241-58-7 | sc-252939 | 1 g | ¥508.00 | ||
可能会与天然底物竞争,从而阻碍转运体的功能。 | ||||||
3,3′-Dithiodipropionic acid | 1119-62-6 | sc-231966 | 50 g | ¥305.00 | ||
可改变 SNAT5 蛋白上的半胱氨酸残基,从而改变其功能。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1049.00 ¥2911.00 ¥5855.00 | ||
可作为底物类似物,与天然底物竞争吸收。 | ||||||
3-Guanidinopropionic acid | 353-09-3 | sc-254485 sc-254485A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2177.00 | ||
通过与底物竞争结合,干扰氨基酸转运。 | ||||||
β-Chloro-L-alanine | 2731-73-9 | sc-291972 sc-291972A | 1 g 5 g | ¥1523.00 ¥6431.00 | 1 | |
通过与转运体的不可逆结合抑制氨基酸转运。 | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | ¥1207.00 ¥4084.00 | 2 | |
虽然已知它还有其他作用,但它能与氨基酸转运体相互作用并对其产生抑制作用。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
已知可通过竞争性抑制作用抑制某些氨基酸转运系统。 |