SMNDC1 抑制因子

常见的 SMNDC1 抑制剂包括但不限于：Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Pladienolide B CAS 445493-23-2、Chlorhexidine CAS 55-56-1、Ebselen CAS 60940-34-3 和 Madrasin CAS 374913-63-0。

SMNDC1 的化学抑制剂利用各种生化机制来阻碍其在 RNA 剪接中的功能，每种抑制剂都针对剪接过程的不同方面。Alsterpaullone 通过抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，可以影响细胞周期的进展，从而影响剪接的调控，最终阻碍 SMNDC1 在剪接机制中发挥作用。Pladienolide B 和 Meayamycin B 通过与剪接体的成分结合来发挥其作用，其中 Pladienolide B 以 SF3b 复合物为靶标，而 Meayamycin B 则与核心剪接体结合，两者都会导致剪接体的组装和功能受到破坏。这直接影响了 SMNDC1 参与前 mRNA 剪接的能力。同样，Madrasin 对剪接因子 3B 亚基 1（SF3B1）的抑制也会损害剪接体的完整性，导致 SMNDC1 的活性受到抑制。

此外，茚虫威可导致 RBM39（RNA 剪接机制的一个组成部分）降解，从而可能阻碍 SMNDC1 参与的过程。如果 SMNDC1 具有关键的半胱氨酸残基，那么易倍申修饰半胱氨酸残基的能力可能会改变 SMNDC1 的结构或功能。Isoginkgetin 会干扰剪接体的组装，间接影响 SMNDC1 在 RNA 剪接中的功能。H3B-8800 与其他 SF3b 复合物抑制剂一样，可通过与该复合物结合损害剪接过程，从而影响 SMNDC1 的活性。Tetrocarcin A 对剪接体相关蛋白激酶的抑制作用会影响剪接因子的磷酸化状态，从而可能改变 SMNDC1 的活性。虽然洗必泰主要以其抗菌特性而闻名，但它插入核酸的能力会破坏对 SMNDC1 的剪接功能至关重要的 RNA 蛋白相互作用。西维司醇还能通过抑制 eIF4A 来破坏 mRNA 的处理过程，这虽然不是直接针对剪接，但会对 SMNDC1 参与的过程产生下游影响。