SMEK2激活剂

常见的 SMEK2 激活剂包括但不限于二甲双胍 CAS 657-24-9、三氯他汀 A CAS 58880-19-6、维拉帕米 CAS 52-53-9 和佛司可林 CAS 66575-29-9。

作为一类化学物质，SMEK2 激活剂包括一系列可直接或通过间接调节相关细胞途径对 SMEK2（PPP4R3B）蛋白产生影响的化合物。值得注意的是，与 SMEK2 结构域交织在一起的关键途径之一是 AMPK 途径。二甲双胍是此类化合物中的典范。二甲双胍主要用于治疗糖尿病，它能激活 AMPK，从而调节包括 SMEK2 在内的下游蛋白质的活性。

与 SMEK2 相关的另一个途径是 PI3K/AKT/mTOR 轴。在这个轴中，化合物 LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过靶向 PI3K，LY294002 可以改变下游蛋白质的功能，从而可能影响 SMEK2 的活性。Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂，可通过增强组蛋白乙酰化影响 SMEK2 水平，从而影响基因表达。在激酶调节领域，staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂。这种化合物可以调节各种途径，进而影响 SMEK2，尤其是在其活性受磷酸化调节的情况下。钙是细胞中一种重要的次级信使，也能调节 SMEK2 的活性或表达。维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，通过调节钙的动态，可以影响 SMEK2。最后，可提高细胞内 cAMP 水平的佛司可林可调节 cAMP 依赖性通路中的蛋白质，从而影响 SMEK2 的活性或表达。