Sm D2 抑制因子
常见的 Sm D2 抑制剂包括但不限于 Amiloride CAS 2609-46-3、Pladienolide B CAS 445493-23-2、Herboxidiene CAS 142861-00-5、Isoginkgetin CAS 548-19-6 和 Madrasin CAS 374913-63-0。
Sm D2 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，主要是通过破坏剪接体（Sm D2 发挥其功能的复合体）。例如，阿米洛利（Amiloride）可直接干扰 RNA 结合，这是涉及 Sm D2 的剪接过程中的一个重要步骤。同样，Pladienolide B 和 Meayamycin 等化合物也能与剪接体机制的重要组成部分 SF3b 复合物的成分结合。通过阻碍 SF3b 复合物，这些化学物质抑制了剪接体的组装和正常功能，从而阻碍了 Sm D2 在 RNA 剪接中的作用。赫伯昔底烯也以剪接体为目标，但它是通过抑制剪接活动本身来发挥作用的，而剪接活动本身正是 Sm D2 的一项关键功能。Isoginkgetin 通过阻止剪接体的组装（Sm D2 直接参与了这一步骤）进一步加剧了这种抑制作用。
此外，Madrasin 还能与剪接体中 Sm D2 的重要伙伴 SF3B1 亚基结合，破坏其与前 mRNA 的相互作用，而这对剪接过程至关重要。Spliceostatin A 和 E7107 同样会阻碍剪接体的功能，从而抑制 Sm D2 在 mRNA 剪接中的作用。此外，Placetin A 和 Toyocamycin 等化学物质虽然不直接针对 Sm D2，但也会抑制 RNA 转录和合成等上游过程。这样，它们就限制了 Sm D2 执行其 RNA 剪接功能所需的 RNA 底物的可用性，从而导致其功能受到抑制。上述每种化学物质都通过阻碍剪接周期中不同但相互关联的步骤来发挥作用，从而共同确保抑制 Sm D2 在 RNA 处理中的作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
阿米洛利通过直接干扰 RNA 结合来抑制 Sm D2，因为 Sm D2 是剪接体复合物的一部分，而阿米洛利可以抑制 RNA 处理过程。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B 与 SF3b 复合物相互作用，而 SF3b 复合物对剪接体的正常组装至关重要，因此抑制了 Sm D2 在 RNA 剪接中的功能。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
Herboxidiene 以剪接体为目标，从而抑制了 Sm D2 参与的剪接活动，导致其在剪接过程中的功能受到抑制。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
异银杏黄酮通过干扰剪接体的组装来抑制剪接；由于 Sm D2 是剪接体的核心成分，其功能也因此受到抑制。 | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
Madrasin 能特异性抑制剪接因子 3B 亚基 1（SF3B1），而 SF3B1 对剪接体中 Sm D2 的功能至关重要，因此能抑制其功能。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Spliceostatin A 以剪接体为靶标，抑制其组装和功能，进而抑制 Sm D2 在 mRNA 剪接中的作用。 | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
已知 Toyocamycin 可抑制 RNA 合成，从而抑制 Sm D2 在 RNA 剪接过程中发挥功能所必需的 RNA 底物的生成。 | ||||||