Slo3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Slo3钾通道(也称为KCa5.1)的活性。Slo3通道是大电流钾通道的成员之一,主要在精子细胞中表达。与其他受钙离子激活的钾通道不同,Slo3对细胞内pH值的变化特别敏感。它在调节精子细胞内的膜电位和钾离子通量方面发挥着关键作用,而膜电位和钾离子通量对于精子运动和受精过程中的顶体反应等过程至关重要。通过调节钾离子的流动,Slo3通道有助于精子细胞膜的超极化,从而影响成功繁殖所必需的活性。Slo3的抑制剂通过与通道结合并阻断其跨细胞膜传导钾离子的能力来发挥其功能。这些化合物可能与通道的孔形成区域相互作用,或与影响通道门控机制的别构部位结合。Slo3抑制剂会破坏正常的离子电流,导致膜电位改变,影响这些通道介导的生理过程。研究Slo3抑制剂有助于深入了解精子功能的分子机制以及细胞内pH对离子通道的调节。此外,对这些抑制剂的研究有助于加深对钾通道多样性以及其在细胞生理学中特定作用的理解,从而更广泛地了解离子通道在各种生物系统中的作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | ¥2177.00 ¥6848.00 | 10 | |
TRAM-34 是一种高选择性的 KCa3.1 通道强效抑制剂,它能阻断通道活性,从而调节依赖于 KCa3.1 活性的细胞功能。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
尽管卡里布多毒素主要是高导钙激活钾通道(BK 通道)的阻断剂,但在较高浓度下也能抑制 KCa3.1 通道。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
克霉唑是一种抗真菌剂,也是 KCa3.1 通道的强效抑制剂,可影响各种细胞过程。 | ||||||
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3667.00 | 1 | |
在低浓度下可增强 KCa3.1 通道的活性,但在某些条件下会起到抑制作用,影响通道动态。 |