SLC35D3 抑制因子

常见的SLC35D3抑制剂包括但不限于苄基-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷（CAS 3554-93-6）、斯温森碱（CAS 72741- 87-8、Kifunensine CAS 109944-15-2、Deoxymannojirimycin hydrochloride CAS 84444-90-6和Castanospermine CAS 79831-76-8。

SLC35D3 的化学抑制剂通过破坏对蛋白质正常折叠和功能至关重要的糖基化过程发挥作用。苄基-α-GalNAc 可抑制蛋白质上丝氨酸和苏氨酸残基上的 O-GlcNAc 的添加，而这对蛋白质的正确折叠和功能至关重要。这种作用会阻止 SLC35D3 实现其功能构象，从而抑制其活性。同样，Swainsonine 和 Kifunensine 也分别以甘露糖苷酶 II 和甘露糖苷酶 I 为靶标。通过抑制这些酶，SLC35D3 实现其功能结构所需的糖基化过程就会被破坏，从而导致蛋白质的运输活性受到抑制。脱氧野尻霉素和 1-Deoxynojirimycin 也能抑制甘露糖苷酶 I，而蓖麻毒素和 NB-DNJ 能抑制葡萄糖苷酶 I 和 II。这些酶参与修饰葡萄糖残基，这是糖蛋白正常折叠的必要步骤。抑制这些酶会导致错误折叠的糖蛋白（包括 SLC35D3）堆积，从而损害其功能。

此外，Celgosivir 等化合物以葡萄糖苷酶 I 为靶标，可能会阻止 SLC35D3 等 N 链接糖蛋白的正常折叠，从而导致其功能受到抑制。Brefeldin A 会破坏高尔基体的功能，导致包括 SLC35D3 在内的蛋白质错位，从而抑制蛋白质的运输功能。妥尼霉素会抑制 N-糖前体合成的第一步，这对 N-连接糖基化至关重要，因此会抑制 SLC35D3 的正常折叠和功能。莫能菌素会改变高尔基体内的 pH 值和离子梯度，从而可能抑制 SLC35D3 的正确运输和功能。这些化学物质以与 SLC35D3 的成熟和功能直接相关的糖蛋白的生物合成途径为目标，从而抑制其在细胞内的运输活动。