SLC25A42 抑制因子

常见的 SLC25A42 抑制剂包括但不限于 Bongkrekic acid CAS 11076-19-0、Oligomycin CAS 1404-19-9、Carboxine CAS 5234-68-4、Rotenone CAS 83-79-4 和 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0。

SLC25A42 的化学抑制剂包括一系列干扰线粒体 ATP/ADP 转运和 SLC25A42 直接参与的细胞能量代谢的化合物。Bongkrekic Acid 和苍术苷通过抑制腺嘌呤核苷酸转运酶（ANT）发挥作用，ANT 通过将 ADP 转运到线粒体并将 ATP 转运到细胞质，在与 SLC25A42 相同的过程中发挥着关键作用。抑制 ANT 可改变 ATP/ADP 的线粒体跨膜梯度，从而阻碍 SLC25A42 的功能。同样，碘乙酸和 2-脱氧-D-葡萄糖也会破坏糖酵解，后者是通过抑制己糖激酶，前者是通过使甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）失活。这导致 ATP 生成减少，而 ATP 的生成是 SLC25A42 在线粒体膜上传递 ATP 所必需的。奥利霉素通过特异性靶向 ATP 合酶发挥作用，从而降低 ATP 水平并间接限制 SLC25A42 的活性。

其他抑制剂针对线粒体电子传递链的各种成分，而线粒体电子传递链对于 SLC25A42 所利用的 ATP 生产至关重要。罗替酮、TTFA、抗霉素 A、氰化物和叠氮化物分别抑制电子传递链中的不同复合物，导致 ATP 合成减少。由于 SLC25A42 依赖于 ATP 的供应，这些抑制剂会损害其有效运输 ATP 的能力。Carboxin会抑制线粒体呼吸链中的琥珀酸脱氢酶，这是产生 ATP 的另一个关键步骤，因此会抑制 SLC25A42 的活性。而 FCCP 则通过消散线粒体膜上的质子梯度来解除氧化磷酸化的耦合，而质子梯度是产生 ATP 的必要条件，因此间接限制了 SLC25A42 转运 ATP 的能力。