SLA激活剂

常见的SLA激活剂包括但不限于：硫代葡萄糖酸钠（CAS 16037-91-5）、毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、游离酸碘霉素（CAS 56092-81-0）和盐酸异丙肾上腺素（CAS 51-30-9）。

SLA 激活剂包括各种间接调节 Src 样适配蛋白（SLA）活性的化学制剂。这些激活剂通过扰乱 SLA 的磷酸化状态或影响 SLA 所参与的细胞信号传导途径来发挥作用。这类激活剂（如 PP2）以 Src 家族激酶为目标，维持 SLA 活性构象所需的磷酸化状态。同样，斯地伯葡萄糖酸钠通过抑制酪氨酸磷酸酶发挥作用，从而保持 SLA 的磷酸化形式，这对其作为信号转导过程中的适配器的活性至关重要。福斯可林和异丙托品醇等药物通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，从而调节蛋白激酶 A（PKA）的活性，PKA 可使 T 细胞受体（TCR）信号通路中的蛋白质磷酸化，从而影响 SLA 的适配器作用。磷酸酯（如 PMA）可直接激活蛋白激酶 C (PKC)，导致 TCR 通路中的蛋白质磷酸化，并影响 SLA 与其相关信号分子的相互作用。

此外，离子霉素等化合物可提高细胞内的钙含量，从而激活钙调素等激酶，从而改变 TCR 信号通路中蛋白质的活化状态，影响 SLA 的功能。皮卡坦诺和达沙替尼分别以Syk激酶和一系列酪氨酸激酶为靶点，改变了B细胞受体（BCR）和其他通路的磷酸化状态。抑制 ZAP-70 激酶（未提供具体的 CAS 编号）可使 SLA 保持磷酸化和活性，从而增强其活性。LY294002 和 U0126 分别干预了 PI3K/Akt 和 ERK 通路，这是 TCR 信号转导的下游通路，反过来又可能调节 SLA 的作用。最后，prostratin 可激活 PKC，从而改变信号蛋白的磷酸化状态，改变 SLA 在这些通路中的功能。