SIRP-β2 激活剂包括一系列影响细胞信号通路的化合物,它们可导致 SIRP-β2 蛋白的激活。这些激活剂并不直接与 SIRP-β2 结合,而是对各种上游调节因子产生影响,进而激活 SIRP-β2。激活蛋白激酶 C(PKC)就是这样一种方法,细胞中二酰甘油(DAG)类似物的浓度可启动信号级联,最终导致 SIRP-β2 活性的调节。钙离子促进剂也属于这一类,它能提高细胞内的钙含量,并启动钙依赖性信号机制,从而促进 SIRP-β2 的活化。此外,改变细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的化合物可激活蛋白激酶 A(PKA),并可能影响 SIRP-β2 蛋白。
此外,SIRP-β2 激活剂类还包括细胞信号网络中不可或缺的特定激酶和磷酸酶的抑制剂。通过调节这些酶的活性,这些化合物可以改变细胞内蛋白质的磷酸化状态,创造有利于 SIRP-β2 激活的生化环境。同样,抑制磷脂酶 C 可以阻止作为第二信使系统底物的磷脂 PIP2 的分解,从而间接影响 SIRP-β2 的活性。这类化学物质的其他成分还能干扰 MAP 激酶途径、PI3K/AKT 信号、NF-κB 信号和 JNK 信号,所有这些都与能激活 SIRP-β2 的调节机制相互关联。总之,这些激活因子通过复杂的细胞过程网络发挥作用,从而导致对 SIRP-β2 的调控,凸显了细胞内信号传导的复杂性以及可用于调控特定蛋白质功能的多种化学策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是光稳定剂的二酯,可模拟二酰甘油(DAG)。它能激活蛋白激酶 C (PKC),从而调节可激活 SIRPB2 的下游信号通路。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,这可能会影响钙依赖性信号通路,并可能激活 SIRPB2。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)的增加和 PKA 的激活。这会影响可能激活 SIRPB2 的各种信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可调节炎症反应,并可能影响 SIRPB2 等蛋白质的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK1/2 的抑制剂,可改变 ERK 通路的信号转导,并可能影响 SIRPB2 的激活和信号转导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可影响应激和炎症信号通路,从而可能改变激活 SIRPB2 的活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂,可改变免疫细胞的信号通路,可能会影响可激活 SIRPB2 的信号。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
据报道,Rottlerin 是 PKC delta 的一种选择性抑制剂,它可能会调节信号通路,并有可能影响激活 SIRPB2 的活性。 |