Sin3A complex 抑制因子
常见的 Sin3A 复合抑制剂包括（但不限于）琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、曲古抑菌素 A（CAS 58880-19-6）、丙戊酸（CAS 99-66-1）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）和 5-氮杂-2'-脱氧胞苷（CAS 2353-33-2）。CAS 99-66-1、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。
Sin3A 复合物是一种多蛋白核心抑制因子复合物，在基因表达调控和染色质重塑中发挥着至关重要的作用。它的功能是将组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和其他染色质修饰酶招募到目标基因上，从而导致转录抑制。该复合体参与多种生物过程，包括细胞周期调控、DNA 修复和发育。Sin3A 复合物信号传导的特点是，它能够通过组蛋白尾部的去乙酰化来修饰组蛋白，从而形成一种浓缩的、转录沉默的染色质结构。这种对基因表达的抑制对于维持正常的细胞功能和异常转录至关重要。
Sin3A 复合物抑制剂的意义在于其调节基因表达和染色质结构的潜力，使其成为研究和应用中的重要工具。通过靶向 HDAC 或 Sin3A 复合物的其他成分，抑制剂可以逆转该复合物的抑制作用，从而激活特定基因。在研究中，Sin3A 复合物抑制剂被用于研究该复合物的功能、确定其靶基因并探索其在各种生物过程中的作用。
関連項目
ChemCruz™ Chemical SAP 18 Activators可用于Sin3A complex细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
抑制 HDAC，导致组蛋白超乙酰化，破坏 Sin3A 复合物介导的转录抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
抑制 HDAC 活性，导致组蛋白过度乙酰化，从而干扰 Sin3A 复合物在染色质重塑和基因调控中的作用。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
PKF118-310可抑制 HDAC，诱导组蛋白过度乙酰化，间接破坏 Sin3A 复合物作为转录核心抑制因子的功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
改变 DNA 甲基化模式，间接影响 Sin3A 复合物的招募和基因调控功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子，可以改变 DNA 甲基化模式，从而可能影响 Sin3A 复合物与染色质的相互作用和转录物的调控。 | ||||||