Sil激活剂

佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可导致 cAMP 水平升高。升高的 cAMP 会激活 PKA（蛋白激酶 A），然后使各种靶点磷酸化，可能会影响 STIL 直接参与的细胞周期和有丝分裂过程，从而间接增强 STIL 在细胞周期调节过程中的活性。

维甲酸是维生素 A 的代谢产物，可影响细胞的分化和增殖。通过视黄酸受体（RAR），它可以调节细胞周期并影响中心体的复制，而 STIL 在这一过程中起着关键作用。因此，通过 RAR 增强信号传递可间接提高 STIL 在这方面的活性。

紫杉醇能稳定微管，使细胞停滞在细胞周期的 G2/M 阶段。由于 STIL 对有丝分裂过程中的纺锤体组织至关重要，紫杉醇诱导的细胞周期停滞可能会通过延长 STIL 最活跃的阶段来间接增强 STIL 的功能作用。

已知白藜芦醇能激活 SIRT1，这是一种参与细胞周期和有丝分裂调控的蛋白质去乙酰化酶。SIRT1 的活化可导致参与细胞周期的多种蛋白质的去乙酰化和活化，从而有可能增强 STIL 在中心粒复制和有丝分裂纺锤体组装过程中的功能活性。

Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以改变参与细胞周期的各种基因的表达模式。通过改变组蛋白和其他蛋白质的乙酰化状态，Trichostatin A 可能会间接提高 STIL 在细胞周期进展过程中的功能活性，尤其是在 G2/M 过渡期。

冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，会导致细胞蛋白的磷酸化水平升高。由于 STIL 的活性在细胞周期中受到磷酸化的调控，因此抑制这些磷酸酶可增强磷酸化状态，从而增强 STIL 在中心粒生物发生过程中的活性。

氯化锂可抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3），后者参与 Wnt 信号通路。虽然 Wnt 信号通常与发育过程有关，但也与细胞周期调节有关。因此，抑制 GSK-3 可间接影响可能增强 STIL 在细胞周期进展中的功能的途径。

EGCG 是绿茶中的一种多酚，具有多种生物活性，包括抑制某些类型的激酶。通过调节激酶活性，EGCG 可影响参与细胞周期的蛋白质的磷酸化状态，从而间接增强 STIL 在中心体动力学和纺锤体组装等过程中的活性。

长春花碱还能通过抑制微管蛋白聚合来影响微管动力学。与秋水仙碱类似，这会导致细胞周期在G2/M期停滞，从而可能增加STIL的功能活性，因为细胞试图导航受损的细胞分裂过程。

烟酰胺是包括 SIRT1 在内的 sirtuins 的抑制剂。通过抑制 SIRT1 的去乙酰化酶活性，烟酰胺可影响蛋白质的乙酰化模式，从而调节细胞周期，这可能间接导致 STIL 在中心粒复制和有丝分裂纺锤体形成过程中的活性增强。