Siglec-H 的化学激活剂可通过各种细胞信号通路影响其活性。钙离子诱导剂 A23187 可直接提高细胞内的钙含量,而钙是许多信号通路(包括涉及 Siglec-H 的信号通路)中至关重要的第二信使。钙离子的升高会引发一系列事件,导致 Siglec-H 被激活。同样,异诺霉素是一种钙离子诱导剂,可提高细胞膜钙浓度,从而激活与 Siglec-H 相关的通路。佛司可林通过提高细胞内的 cAMP 水平,激活 Siglec-H 在其中发挥作用的下游信号通路。二丁酰-cAMP(db-cAMP)是一种 cAMP 类似物,可直接刺激这些 cAMP 依赖性途径,从而激活 Siglec-H。
此外,已知光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和白僵菌素 1 能激活蛋白激酶 C(PKC),而 PKC 与涉及 Siglec-H 的信号通路相互作用。作为上游调节因子,PKC 可通过磷酸化事件或通过改变细胞环境来激活 Siglec-H,从而有利于 Siglec-H 的激活。异丙肾上腺素作用于 β 肾上腺素能受体,增加 cAMP 的产生,间接促进 Siglec-H 的激活。组胺与其受体结合,激活细胞内信号级联,从而导致 Siglec-H 激活。维甲酸会影响基因表达和细胞内信号传导,其中可能包括激活 Siglec-H 的途径。L 型钙通道激动剂 BAY K8644 会导致钙离子流入增加,进而激活 Siglec-H。环状 ADP-核糖(cADPR)可促进细胞内储存的钙释放,细胞内钙的增加可激活 Siglec-H 的相关途径。最后,氯化锂可抑制 GSK-3β,这种酶一旦被抑制,就会激活涉及 Siglec-H 的通路,从而促进 Siglec-H 的激活。这些化学物质在调节细胞信号环境,通过不同但相互关联的途径促进 Siglec-H 的活化方面各司其职。
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