Sialyl Lewis a 抑制因子

常见的唾液酸Lewis a抑制剂包括但不限于岩藻多糖（Fucoidan，CAS 9072-19-9）。

唾液酸Lewis a抑制剂属于一类化合物，旨在靶向和调节唾液酸Lewis a的活性，后者是一种在某些细胞表面表达的特定碳水化合物抗原。已知唾液酸Lewis a在细胞粘附和迁移过程中发挥着关键作用，尤其是在免疫反应和炎症的情况下。

唾液酸Lewis a的结构特征在于唾液酸和岩藻糖残基在糖蛋白和糖脂上的特定排列。这种独特的结构使唾液酸Lewis a能够与选择素（一种细胞粘附分子）相互作用，从而在免疫监视和炎症期间促进白细胞沿血管内皮粘附和滚动。

唾液酸Lewis a抑制剂旨在干扰唾液酸Lewis a的合成、表达或结合，从而可能影响白细胞的募集和炎症相关过程。这些抑制剂可以作为有价值的研究工具，用于阐明唾液酸Lewis a在各种生理和病理环境中的作用。然而，它们在疾病管理中的具体应用和潜在影响仍然是当前研究和科学兴趣所在。