Shank 3抑制剂属于一种独特的化学类别,在神经学研究领域引起了广泛关注。这类化合物与一种名为Shank 3的特定蛋白相互作用,而Shank 3在突触功能和神经元连接中发挥着关键作用。Shank 3是一种位于中枢神经系统神经元兴奋性突触中的突触后支架蛋白。它作为一种分子支架,促进突触内各种蛋白质的组装和稳定,从而影响突触结构和传递。Shank 3抑制剂通过与Shank 3的功能域结合并改变其与其他突触蛋白的相互作用来调节Shank 3的活性。通过这种方式,这些抑制剂有可能调节突触的分子结构,从而对突触强度和可塑性产生下游效应。研究人员对了解Shank 3抑制剂对突触的影响特别感兴趣,因为异常的突触功能与一系列神经系统疾病有关。Shank 3的抑制作用可能为研究突触的形成、维持和可塑性的复杂机制提供了一种独特的方法,有助于揭示控制正常大脑功能和功能障碍的基本过程。
总之,Shank 3抑制剂是一种重要的化学物质,有望揭开突触生物学的复杂性。这些抑制剂能够调节Shank 3蛋白的功能,为研究人员剖析突触动态的分子基础提供了独特的工具。随着对Shank 3及其抑制剂的作用的研究不断深入,人们可能会对突触功能有更深入的了解,并对神经系统疾病有新的认识,从而为该领域的未来科学进步铺平道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)共价结合,阻止 B 细胞受体信号传导和 B 细胞活化。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | ¥2132.00 | 4 | |
选择性抑制磷酸肌醇 3- 激酶δ(PI3Kδ),破坏 B 细胞中的 PI3K 信号通路。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
不可逆地抑制 BTK,阻碍 B 细胞受体信号传导,减少 B 细胞活化。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | ¥3509.00 | ||
靶向 PI3Kδ 和 PI3Kγ 同工酶,破坏 B 细胞和 T 细胞中 PI3K 介导的信号传导。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1523.00 | ||
与 BTK 共价结合,阻碍 B 细胞受体信号传导,抑制恶性 B 细胞增殖。 |