Shaker 抑制因子

常见的振动台抑制剂包括但不限于 4-Aminopyridine CAS 504-24-5、Triethylamine CAS 121-44-8、Quinidine CAS 56-54-2 和 Psora-4 CAS 724709-68-6。

振动台抑制剂主要侧重于调节电压门控钾通道，振动台蛋白在其中发挥着关键作用。众所周知，4-AP、三乙醇胺和奎尼丁等化学物质可直接阻断电压门控 K+ 通道。例如，4-AP 通过阻断延迟整流 K+ 通道，有效干扰振动蛋白的电压门控能力。另一方面，三乙醇胺会限制振动蛋白通过膜传导钾离子的能力。Linopirdine、Psora-4 和 Heteropodatoxin-2 等化合物的作用方式更为特殊。Linopirdine 专门抑制 Kv 通道，从而损害振动蛋白在维持神经元兴奋性方面的作用。Psora-4 与 Kv 通道的孔区结合，从而影响 Shaker 蛋白的离子选择性和传导特性。

此外，Maurotoxin、Noxustoxin 和 BmKTX 等多肽直接以包括 Shaker 在内的 Kv1.x 通道家族为目标。这些肽通过改变特定的结构或功能域（如电压传感器或孔区）来抑制 Shaker 蛋白的功能。尤其值得注意的是，Anuroctoxin 能够通过改变电压传感器结构域来抑制 Kv 通道。这种作用限制了振动蛋白对膜电压变化的敏感性，进而影响其离子门控能力。Anandamide和Correolide等化合物的活性范围更广，不仅能影响Kv通道，还能影响其他离子通道，具有双重作用，能有效限制振动蛋白的功能范围。