SGEF 抑制剂属于一个分子化合物领域,旨在调节 Rho 鸟嘌呤核苷酸交换因子(Rho-GEF)家族已知成员 SGEF 蛋白的功能。SGEF 蛋白通过催化 GDP(二磷酸鸟苷)与 GTP(三磷酸鸟苷)的交换来激活 Rho GTP 酶,这是控制各种细胞动力学的关键步骤。Rho GTPases 在细胞骨架重排、细胞信号传导和血管生成等众多细胞过程中起着关键作用,这凸显了 SGEF 在细胞功能和信号传导途径中的核心作用。
SGEF 抑制剂的理论开发源于探索通过靶向分子相互作用调节这些细胞过程的需要。SGEF与血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的相互作用,尤其是它在促进血管生成(血管形成的关键过程)中的作用,是研究的重点。设计 SGEF 抑制剂的目的是破坏这种分子相互作用,为深入了解 SGEF 在细胞信号传导和血管生成中的机制作用提供一种工具。此外,SGEF 还参与细菌入侵,尤其是在沙门氏菌感染的情况下,这强调了这些抑制剂可能影响的另一个重要途径。SGEF 抑制剂的发现和表征过程体现了阐明细胞信号通路这一更广泛的努力,从而为细胞生物学领域所必需的基础知识做出了贡献。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
凡德他尼是一种 VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂,有可能通过抑制 VEGFR2 信号转导而影响 SGEF 的功能。鉴于 SGEF 在促进血管内皮生长因子受体 2 巨细胞吞噬和血管生成方面的作用,凡德他尼对血管内皮生长因子受体 2 的抑制可能会间接抑制 SGEF 在这些通路中的功能和表达。 |