SFRS16 抑制因子

Pladienolide B 是一种剪接体抑制剂，以 SF3b 复合物为靶标，SF3b 复合物是剪接体的一个关键组成部分，SFRS16 可能与之结合。这种化合物可以通过阻止剪接体的正常组装来抑制剪接活性，从而可能改变 SFRS16 所调控的前 mRNA 的剪接模式。

Sudemycin D6是另一种对SF3b复合物有特异性的剪接体抑制剂。通过破坏剪接体的功能，Sudemycin D6可以间接抑制SFRS16，阻止其参与前mRNA剪接，这是基因表达的关键步骤。

Isoginkgetin 是一种双黄酮类化合物，是一种剪接抑制剂。它可以阻碍剪接体复合物（包括 SFRS16 可能与之结合的复合物）的组装进程，从而间接抑制 SFRS16 的剪接活性。

Madrasin 是一种选择性抑制剪接体催化核心成分 Prp8 蛋白的小分子。通过破坏剪接体的组装和功能，Madrasin 可以间接抑制 SFRS16 的功能。

据报道，洗必泰可插入 RNA 结构。虽然它主要是一种抗菌剂，但其插层特性会扰乱 RNA 与蛋白质之间的相互作用，从而可能影响 SFRS16 的 RNA 结合活性。

E7107 是 pladienolide 的衍生物，是一种剪接体抑制剂。通过靶向剪接体，它可以干扰 SFRS16 参与前 mRNA 剪接，从而间接抑制 SFRS16。

Spliceostatin A是一种天然产物，通过靶向SF3b复合物抑制剪接体。这可以间接抑制SFRS16，阻止其与剪接体的结合以及随后的剪接调节。

Tetrocarcin A 是一种抗生素，已被证明具有剪接抑制活性。它可能会影响剪接体的功能，从而间接抑制 SFRS16 的剪接调节能力。

Herboxidiene又称GEX1A，是一种通过靶向SF3b复合物干扰剪接的化合物。这会导致抑制 SFRS16 的剪接调控功能。