SF4 抑制剂是一类化合物,在调节生物系统中涉及硫和铁硫(Fe-S)簇的过程中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂旨在干扰或破坏铁硫簇的形成、稳定性或功能,而铁硫簇是生物体内各种酶促反应中必不可少的辅助因子。铁硫簇是一种多功能分子结构,由以特定排列方式配位的铁原子和硫原子组成。它们在呼吸、光合作用、DNA 修复和代谢途径等多种生物过程中充当电子载体、氧化还原辅助因子和催化中心。因此,SF4 相关过程的抑制剂可以成为科学研究和了解这些重要生化途径复杂机制的宝贵工具。
SF4 抑制剂的作用机制千差万别,但一般都针对铁硫簇生物生成机制的关键成分。一些抑制剂通过螯合或竞争硫或铁离子等重要辅助因子,破坏这些辅助因子的可用性。还有一些抑制剂会直接与铁硫簇本身发生作用,破坏其结构的稳定性,或抑制其加入酶和蛋白质中。此外,一些化合物可能会改变半胱氨酸残基上的硫醇基团,从而影响铁硫簇中硫原子的氧化还原状态。通过扰乱这些关键过程,SF4 抑制剂为研究铁硫簇的基本生物化学及其在细胞功能中的作用提供了宝贵的见解。研究人员利用 SF4 抑制剂来剖析复杂的通路、研究特定蛋白质的功能以及揭示各种疾病的分子基础,使其成为生化研究领域不可或缺的工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thioacetamide | 62-55-5 | sc-213031 | 25 g | ¥598.00 | ||
通过干扰硫与 Fe-S 簇的结合,破坏铁硫簇的形成,从而抑制 SF4 的生物合成。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
烷基化 SF4 蛋白质中的硫醇基团,导致蛋白质功能障碍并抑制铁硫簇的组装。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
调节硫醇氧化还原平衡,破坏 Fe-S 簇的完整性,抑制 SF4 依赖性酶的功能。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥395.00 ¥970.00 ¥2437.00 ¥4817.00 | 8 | |
通过抑制 SF4 生物合成的关键成分 MOCS1 酶,干扰 Fe-S 簇的生物生成。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥959.00 ¥36023.00 ¥53319.00 | 4 | |
改变 SF4 蛋白中半胱氨酸残基的氧化还原状态,破坏簇的组装和酶的功能。 | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥372.00 ¥993.00 ¥3283.00 ¥12252.00 ¥26411.00 | 1 | |
螯合铜离子,影响参与 SF4 生物生成的铜依赖性酶的活性,导致抑制作用。 |