SF-1抑制剂属于一类特殊的化合物,它们能够选择性地靶向和调节类固醇生成因子1(SF-1)的活性,该因子也被称为NR5A1。SF-1是一种转录因子,在调节类固醇生成、性发育和各种细胞过程所涉及的基因方面发挥着关键作用。这些抑制剂通过与SF-1进行特异性相互作用,旨在破坏其正常功能,并干扰其与靶基因调控区域中特定DNA序列的结合。SF-1参与启动类固醇激素生物合成和生殖组织发育所需的基因转录。
抑制SF-1可能导致下游靶基因的表达改变,从而影响类固醇激素的产生和性发育。作为有价值的研究工具,SF-1抑制剂为研究SF-1在基因调控中的特定功能及其对细胞发育和稳态的影响提供了手段。通过对SF-1抑制作用的分子机制进行详细研究,研究人员可以深入了解SF-1所控制的基因调控途径的复杂网络。这项研究有助于更广泛地了解类固醇生成、性分化以及组织特异性功能的分子基础。研究SF-1抑制剂还可以为调节与类固醇生成和生殖过程相关的基因表达提供策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | ¥564.00 | ||
Carbenoxolone 是一种用于治疗溃疡的化合物,已被用于研究其对 SF-1 和类固醇生成的抑制作用。 | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | ¥790.00 | ||
5,5-二苯基海因是一种抗癫痫药,已被研究用于抑制 SF-1 和类固醇激素的产生。 |