丝氨酸外消旋酶抑制剂包括一系列不同的化学物质,它们可以调节丝氨酸外消旋酶的酶活性,影响与谷氨酸调节相关的途径。多巴胺前体L-多巴通过改变多巴胺信号传导间接影响丝氨酸外消旋酶,从而可能影响下游途径。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂氟西汀通过与谷氨酸能系统和5-羟色胺调节的交叉作用影响丝氨酸外消旋酶。D-环丝氨酸在NMDA受体的甘氨酸结合位点起部分激动剂的作用,通过调节NMDA受体的功能间接影响丝氨酸外消旋酶。一氧化氮是一种信号分子,可激活鸟苷酸环化酶,导致环鸟苷酸(cGMP)水平发生变化。cGMP途径的改变可能通过细胞内信号传导间接影响丝氨酸外消旋酶。具有抗炎特性的姜黄素可调节NF-kB信号传导和炎症相关过程,从而间接影响丝氨酸外消旋酶。利鲁唑调节谷氨酸释放并抑制兴奋毒性,通过其与谷氨酸途径的联系间接影响丝氨酸外消旋酶。
7-氯喹啉酸是NMDA受体的甘氨酸位点拮抗剂,通过调节谷氨酸信号影响丝氨酸外消旋酶。抗炎药己酮可可碱(Pentoxifylline)可抑制TNF-α的产生,通过影响炎症途径间接影响丝氨酸外消旋酶。AP5是一种竞争性NMDA受体拮抗剂,可直接阻断NMDA受体,通过谷氨酸途径影响丝氨酸外消旋酶。4-氯-3-羟基喹啉(4-Chlorokynurenine)是IDO的底物,可通过喹啉途径调节谷氨酸水平,从而影响丝氨酸外消旋酶。抗惊厥药丙戊酸通过GABA能和谷氨酸能系统的相互作用间接影响丝氨酸外消旋酶。N-乙酰半胱氨酸是谷胱甘肽的前体,通过调节氧化应激相关的信号通路影响丝氨酸外消旋酶。
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