Septin 6 抑制因子

常见的 Septin 6 抑制剂包括但不限于 Forchlorfenuron CAS 68157-60-8、Mdivi-1 CAS 338967-87-6、Nocodazole CAS 31430-18-9、长春花碱 CAS 865-21-4 和 Taxol CAS 33069-62-4。

在这种情况下，肽蛋白 6 抑制剂是通过靶向与肽蛋白功能密切相关的细胞过程和结构，间接影响肽蛋白 6 功能或动态的化合物。肽蛋白 6 作为肽蛋白家族的一员，参与了囊泡贩运、膜重塑和细胞分裂等多种细胞过程。由于 septin 相互作用及其与细胞结构整合的复杂性，很难直接抑制 Septin 6。所列化合物针对细胞骨架的各个方面，包括微管和肌动蛋白丝，已知它们会与 septin 相互作用或影响 septin 的组装和功能。Nocodazole、Vinblastine、Paclitaxel 和 Colchicine 等化合物会影响微管动力学，从而间接影响 septin 6，可能会改变其定位或与其他细胞成分的相互作用。

肌动蛋白靶向化合物（如 Latrunculin A、Cytochalasin D、Swinholide A、Jasplakinolide 和 Blebbistatin）可通过改变肌动蛋白细胞骨架间接影响隔蛋白 6。由于 septin 通常与肌动蛋白结构相协调，因此肌动蛋白动力学的变化会影响 septin 的组装和功能。此外，Forchlorfenuron（CPPU）和 Mdivi-1 虽然不是直接针对室间隔蛋白，但已被证明会破坏室间隔蛋白的组织，从而影响室间隔蛋白 6。辛伐他汀主要用于降低胆固醇，也被观察到会影响细胞骨架的组织。