SEPHS1 抑制因子

常见的SEPS1抑制剂包括但不限于Aurothioglucose CAS 12192-57-3、Methotrexate CAS 59-05-2、Ebselen CAS 60940-34-3、Carmustine CAS 154-93-8和Ethacrynic acid CAS 58-54-8。

SEPHS1 的化学抑制剂可通过影响蛋白质功能的各种机制产生抑制作用。呋喃葡萄糖能以高亲和力与蛋白质中的硫醇基结合，可能通过附着在半胱氨酸残基上抑制 SEPHS1 的功能，而半胱氨酸残基对催化活性至关重要。乙草胺酸和对氯巯基苯甲酸（PCMB）也以硫醇基团为目标，乙草胺酸会改变硫醇，而 PCMB 则会与硫醇结合，从而可能改变对 SEPHS1 活性至关重要的半胱氨酸残基。烷化剂 BCNU（卡莫司汀）可与半胱氨酸残基形成加合物，从而干扰 SEPHS1 的正常功能。

此外，甲氨蝶呤会消耗叶酸池，减少 SEPHS1 酶促反应所需的辅助因子，从而间接抑制 SEPHS1。依布硒通过其谷胱甘肽过氧化物酶模拟活性，可与 SEPHS1 等含硒半胱氨酸的酶结合，可能会阻碍其天然过氧化物酶样功能。已知硫柳汞会与蛋白质中的硫醇（-SH）基结合，可能会通过与 SEPHS1 活性位点内的重要半胱氨酸残基相互作用而抑制 SEPHS1。顺铂能与蛋白质结合，可通过吸附蛋白质中的亲核位点来抑制 SEPHS1。其他化学抑制剂，如甲硫氨酸甲酯（MMTS）、氯乙酰胺（Chloroacetamide）和碘乙酰胺（Iodoacetamide）会烷基化硫醇，每种化学抑制剂都能修饰 SEPHS1 中对其酶作用至关重要的半胱氨酸残基，从而抑制蛋白质的活性。这些化学物质通过共价修饰 SEPHS1 功能所需的关键氨基酸，从而破坏 SEPHS1，凸显了可导致这种特定蛋白质功能抑制的多种化学策略。