SEMA6C 抑制因子

常见的SEMA6C抑制剂包括但不限于二甲双胍-d6、盐酸二甲双胍CAS 1185166-01-1、LY 294002 CAS 154447-36-6 、雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9、NSC 23766 CAS 733767-34-5和SB 431542 CAS 301836-41-9。

被归类为 SEMA6C 抑制剂的化学品是间接影响 SEMA6C 蛋白活性的化合物。这些抑制剂并不直接结合和抑制 SEMA6C，而是针对已知或预计 SEMA6C 会参与的细胞信号通路和过程，如轴突导向、免疫调节和血管生成。这些抑制剂的主要作用模式围绕着它们影响 SEMA6C 可能调控或可能受其调控的细胞内信号级联的能力。

例如，AMPK 激活剂二甲双胍可以调节多种细胞过程，其中一些可能会影响 SEMA6C。同样，PI3K 抑制剂（如 LY294002 和 wortmannin）可以破坏下游信号通路，从而可能影响 SEMA6C 参与的过程。雷帕霉素对mTOR的抑制作用及其对细胞迁移和血管生成的影响可能会与SEMA6C的功能交叉，因为已知SEMA6C在这些生物过程中发挥作用。Rac1抑制剂NSC23766和ROCK抑制剂Y-27632可分别改变细胞骨架动力学和细胞运动性，这些都是SEMA6C可能充当调控分子的细胞反应。众所周知，MAPK/ERK 通路抑制剂（如 U0126 和 PD98059）可改变细胞的导向和信号传导，而这正是 SEMA6C 在细胞中发挥作用的关键方面。JNK抑制剂SP600125和Src家族激酶抑制剂PP2可改变可能受SEMA6C调控的信号级联和细胞反应。TGF-β 信号抑制剂 SB431542 有可能与 SEMA6C 发挥作用的 semaphorin 信号通路相互作用。