Selenoprotein N 抑制因子

常见的硒蛋白N抑制剂包括但不限于磷酰胺CAS 119942-99-3、金诺芬CAS 34031-32-8、无水氯化镉 CAS 10108-64-2、8-(4-氨基-1-甲基丁基氨基)-6-甲氧基喹啉 CAS 90-34-6和甲巯咪唑 CAS 60-56-0。

硒蛋白 N 的化学抑制剂通过各种机制抑制硒蛋白 N 的功能。磷酰胺通过抑制肾酶，间接导致钙平衡的改变，而钙平衡是硒蛋白 N 功能的一个重要方面。硫柳汞是一种有机汞化合物，以硒蛋白的含硒活性位点为靶标，直接抑制硒蛋白 N 的抗氧化功能。奥拉诺芬是一种含金的硫代氧化还原酶抑制剂，也以硒蛋白 N 活性位点中的硒半胱氨酸为靶标，导致其氧化还原调节功能受到抑制。氯化镉是一种重金属，可与硒蛋白 N 等金属蛋白结合并对其产生抑制作用，从而破坏金属离子平衡，影响蛋白质的功能完整性。

三氧化二砷和醋酸铅是另外两种重金属抑制剂，它们分别干扰蛋白质中的硫醇基团和钙依赖性酶。三氧化二砷与邻位硫醇的结合会干扰包括硒蛋白 N 在内的含硫醇酶的功能，导致其受到抑制。醋酸铅通过抑制钙依赖过程，破坏了硒蛋白 N 在钙信号转导中的作用。普利马喹通过诱导氧化应激，削弱了硒蛋白 N 的抗氧化能力，而硒蛋白 N 通常能保护细胞免受氧化损伤。甲巯咪唑会影响甲状腺激素调节的氧化代谢，改变氧化还原平衡，抑制硒蛋白 N 的氧化还原相关功能。氯喹会提高内体 pH 值并抑制溶酶体降解，可能会影响硒蛋白 N 参与的蛋白质折叠机制，从而抑制其正常功能。