SCAP 抑制因子

常见的 SCAP 抑制剂包括但不限于桦木酸 CAS 472-15-1、法托司他汀 CAS 125256-00-0、PF-429242 CAS 947303-87-9、桦木醇 CAS 473-98-3 和桦木酸甲酯 CAS 2259-06-5。

SCAP抑制剂，全称为SREBP裂解激活蛋白抑制剂，代表了一类在细胞内脂质代谢和胆固醇稳态调节中起关键作用的化合物。这些抑制剂靶向SCAP蛋白，后者是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）通路的一个重要组成部分，这一通路是细胞脂质合成和胆固醇维持的基本调控机制。SCAP本身是一种主要位于内质网（ER）膜上的跨膜蛋白。它作为细胞胆固醇水平的传感器，发挥着控制SREBPs激活的关键作用，而SREBPs是负责调节参与脂质和胆固醇生物合成基因表达的转录因子。

SCAP抑制剂的作用机制集中在破坏SCAP-SREBP复合物的形成，并阻止SREBPs从ER运输到高尔基体，在那里它们会经历蛋白水解裂解以激活参与脂质合成的基因。通过抑制这一关键步骤，SCAP抑制剂可以有效减少细胞内脂肪酸和胆固醇的生成。因此，这些化合物作为研究脂质代谢和胆固醇调节机制的工具，受到了研究人员的极大关注。总体而言，SCAP抑制剂代表了一类有趣的分子，能够揭示细胞脂质稳态的复杂性，并为开发管理脂质相关疾病的新策略提供见解。