Sbpl抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制Sbpl蛋白的活性,Sbpl蛋白是Split Ends(Spen)蛋白家族的一员。这些蛋白参与转录调控,通过与RNA和各种转录因子的相互作用在基因表达中发挥关键作用。Sbpl通过与Notch信号通路和其他参与基因沉默和激活的调节蛋白相互作用,在调节转录中发挥重要作用。通过抑制Sbpl,这些化合物可以破坏其影响基因转录的能力,从而导致目的基因调控的变化,并影响依赖于精确转录控制的下游细胞过程。设计Sbpl抑制因子需要对蛋白质的结构域有所了解,特别是RNA识别模体(RRMs)和Spen同源和同源C末端(SPOC)结构域,它们对于Sbpl结合RNA和其他转录调节因子至关重要。这些抑制剂通常通过与这些区域结合来阻止Sbpl与其目标分子相互作用。这种抑制作用可以阻断蛋白质在转录抑制或激活方面的功能,具体取决于基因调控的具体环境。研究人员专注于开发对Sbpl具有高度选择性的抑制剂,因为Sbpl与其他Spen家族蛋白具有相同的结构特征。这种选择性是通过结构研究和分子对接技术来实现的,从而设计出精确针对Sbpl独特结构域的化合物。Sbpl抑制剂是研究转录调控的宝贵工具,有助于深入了解Sbpl和相关蛋白如何控制基因表达并参与复杂的细胞信号网络。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1467.00 ¥1783.00 ¥3509.00 ¥10876.00 ¥53319.00 | 2 | |
鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制剂,鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成途径中的第一个酶,可降低精胺水平,并可能影响精胺结合蛋白。 | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | ¥1613.00 ¥4829.00 ¥5291.00 ¥8337.00 ¥15998.00 | 3 | |
糖酵解的一种副产物,已知会改变蛋白质中的精氨酸残基,并可能改变精胺的结合位点。 | ||||||
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | ¥4208.00 ¥6284.00 | ||
通过破坏细胞内多胺的生物合成和功能,间接影响精胺结合蛋白。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
虽然亚精胺不是抑制剂,但它会与精胺竞争结合位点,从而可能调节精胺结合蛋白的活性。 |