本文所述的 SARP3 激活剂包括多种化学物质,它们通过各种细胞机制和信号途径间接影响 SARP3 蛋白的活性。这些激活剂通过调节细胞信号传导的不同方面发挥作用,最终汇聚到涉及 SARP3 的通路上。例如,佛司可林、IBMX 和肾上腺素等化合物主要通过调节 cAMP 水平来发挥作用,cAMP 是细胞信号传导过程中的一种重要次级信使。通过提高 cAMP,这些化合物间接影响了 SARP3 运行的细胞环境,导致其被激活。同样,罗利普仑(Rolipram)通过抑制磷酸二酯酶 4 增加了 cAMP 水平,与 SARP3 的间接激活机制类似。
另一方面,碳酸锂、PD98059、U0126、SB203580 和 LY294002 等化学物质针对细胞内信号通路的不同方面,如 MAPK/ERK 通路、PI3K/AKT 信号转导和 p38 MAP 激酶活性。通过影响这些途径,它们创造了一种有利于激活 SARP3 的细胞环境。雷帕霉素具有抑制 mTOR 的作用,通过影响一系列细胞过程(包括与 SARP3 活性相关的过程),也对这一类别有所贡献。此外,白藜芦醇和姜黄素等天然化合物为 SARP3 的激活提供了另一个维度。众所周知,这些化合物可以调节各种信号通路,包括 sirtuin 和 NF-kB 通路,从而间接影响 SARP3 的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而影响涉及 SARP3 的途径。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可升高cAMP和cGMP水平,间接影响SARP3。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
刺激肾上腺素能受体,导致 cAMP 增加,影响与 SARP3 相关的途径。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
选择性 PDE4 抑制剂,可提高细胞中的 cAMP 水平,间接影响 SARP3 的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
改变细胞内信号传导途径,如抑制 GSK-3,从而可能影响 SARP3 的活性。 |