SAP 62 抑制因子
常见的 SAP 62 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Isoginkgetin CAS 548-19-6、Madrasin CAS 374913-63-0、Spliceostatin A CAS 391611-36-2 和 Herboxidiene CAS 142861-00-5。
SAP 62 抑制剂属于一个独特的化学类别，其特点是能够选择性地靶向调节 SAP 62 的活性，SAP 62 是一种对各种细胞过程至关重要的特定酶。从结构上看，这些抑制剂通常具有一个定义明确的支架，能与 SAP 62 酶内的关键催化残基相互作用，从而破坏其正常功能。SAP 62 抑制剂错综复杂的分子设计确保了高结合亲和力和特异性，可精确干扰酶的活性，而不会对其他生物分子产生不利影响。
SAP 62 抑制剂的作用机制是与酶的活性位点竞争性或非竞争性结合，阻碍酶催化重要生化反应的能力。这种干扰会对受 SAP 62 影响的细胞通路和过程产生下游效应，从而使这些抑制剂成为阐明该酶在正常细胞生理学中作用的重要工具。研究人员在各种实验环境中使用 SAP 62 抑制剂，旨在揭示 SAP 62 参与的错综复杂的生化网络。这些抑制剂的开发和改进有助于我们了解细胞功能，并为基础研究、生物技术和药物发现等不同领域的应用铺平了道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
与剪接体中与 SF3A2 关系密切的 SF3b 复合物结合，破坏前 mRNA 的剪接。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
一种前 mRNA 剪接抑制剂，可通过改变剪接因子的动态间接影响 SF3A2。 | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
专门抑制 SF3b 复合物，并可能间接影响剪接体中 SF3A2 的活性。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
与 SF3b 结合，并可能通过阻止剪接体的正常组装和功能间接抑制 SF3A2。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
一种靶向剪接体的天然产品，可能会改变 SF3A2 的活性。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
虽然它主要是一种利尿剂，但已证明它会影响RNA的剪接，从而可能间接影响SF3A2。 | ||||||
Chlorhexidine | 55-56-1 | sc-252568 | 1 g | ¥1139.00 | 3 | |
它是一种消毒剂，据称会影响RNA过程，从而可能影响SF3A2的活性。 | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
真核启动因子 4A（eIF4A）的抑制剂，间接影响涉及 SF3A2 的 mRNA 剪接。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
抑制参与转录调控的 CDK9，可能影响前 mRNA 处理和 SF3A2。 | ||||||