SAP 49 抑制因子
常见的 SAP 49 抑制剂包括但不限于 Pladienolide B CAS 445493-23-2、Spliceostatin A CAS 391611-36-2、Herboxidiene CAS 142861-00-5、Madrasin CAS 374913-63-0 和 Isoginkgetin CAS 548-19-6。
SAP 49 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在通过靶向一种名为 "甾醇调控元件结合蛋白裂解激活蛋白 49（SAP 49）"的关键酶来调节特定的生物过程。这种酶在细胞脂质代谢，特别是胆固醇和脂肪酸合成的调节中发挥着至关重要的作用。SAP 49 也被称为位点-1 蛋白酶（S1P），是一种位于内质网的跨膜丝氨酸蛋白酶。它的主要功能是裂解和激活甾醇调控元件结合蛋白（SREBPs），后者是一种转录因子，控制着参与脂质合成的基因的表达。
SAP 49 抑制剂是精心设计的分子，可选择性地干扰 SAP 49 的酶活性，破坏 SREBPs 的正常处理过程。这样，这些抑制剂就能对细胞内的脂质平衡产生调节作用。对 SAP 49 的抑制可阻止 SREBPs 的激活，进而阻碍胆固醇和脂肪酸生物合成基因的转录。这种分子水平的靶向干扰引起了人们的兴趣，人们希望了解 SAP 49 抑制剂在各种研究中的应用，从而揭示支配脂质代谢的复杂调控机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
与 SF3B 复合物结合，破坏剪接体的功能，导致剪接抑制。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
针对 SF3B 复合物的大环化合物，可导致剪接位点识别改变和剪接抑制。 | ||||||
Herboxidiene | 142861-00-5 | sc-506378 | 1 mg | ¥11384.00 | ||
多酮与 SF3B 复合物相互作用，导致剪接调节。 | ||||||
Madrasin | 374913-63-0 | sc-507563 | 100 mg | ¥8462.00 | ||
通过靶向剪接体中的 SF3B 复合物来改变剪接。 | ||||||
Isoginkgetin | 548-19-6 | sc-507430 | 5 mg | ¥2538.00 | ||
一种双黄酮类化合物，通过抑制剪接体的组装间接影响剪接，从而可能影响与 SF3B4 相同通路中的蛋白质。 | ||||||